1白三烯合成酶系在大鼠急性肝損傷模型中表達(dá)特征目的:探索白三烯合成相關(guān)酶系在D-GalN/LPS或CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝損傷模型中表達(dá)和活性變化,為揭示急性肝損傷發(fā)生發(fā)展病理基礎(chǔ)提供相關(guān)依據(jù)。方法:大鼠經(jīng)腹腔注射D-GalN/LPS 1,3,6,12 h誘導(dǎo)肝臟急性損傷模型,并與經(jīng)D-GalN/LPS所致體外損傷原代培養(yǎng)肝細(xì)胞模型比較;或注射CCl4 3,6,12,24 h誘導(dǎo)肝臟損傷模型。用酶聯(lián)免疫分析法測定cys-LT量;用HPLC檢測LTC4合成酶系酶活力;RT-PCR測定LTC4S和mGST2 mRNA表達(dá);Western blot檢測LTC4S蛋白表達(dá);免疫組化定位測定LTC4S和mGST2蛋白表達(dá)。體外建立肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和肝細(xì)胞共培養(yǎng)體系,D-GalN/LPS損傷以模擬整體大鼠急性肝損傷模型。結(jié)果:D-GalN/LPS處理6,12 h出現(xiàn)顯著的大鼠肝臟損傷,但在處理1,3 h時,即伴有cys-LT含量急劇增加,提示cys-LT聚集極有可能與肝損傷相關(guān)。D-GalN/LPS處理1 h起,白三烯合成酶系表達(dá)呈上調(diào)趨勢,伴有酶活力顯著增強(qiáng)。D-GalN/LPS處理原代培養(yǎng)肝細(xì)胞中cys... 

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
致謝
前言
中文摘要
Abstract
目次
1 白三烯合成酶系在大鼠急性肝損傷模型中表達(dá)特征
    1.1 引言
    1.2 材料與儀器
    1.3 方法
    1.4 結(jié)果
    1.5 討論
2 大鼠肝臟白三烯受體表達(dá)及其在急性肝損傷變化
    2.1 引言
    2.2 材料與儀器
    2.3 方法
    2.4 結(jié)果
    2.5 討論
3 積雪草酸對大鼠原代肝細(xì)胞和枯否細(xì)胞共培養(yǎng)體系損傷保護(hù)作用及與白三烯環(huán)路相關(guān)的機(jī)制研究
    3.1 引言
    3.2 材料與儀器
    3.3 方法
    3.4 結(jié)果
    3.5 討論
附:D-GalN和CCl4大鼠原代培養(yǎng)肝細(xì)胞損傷模型用于積雪草護(hù)肝活性部位篩選
    4.1 引言
    4.2 材料與儀器
    4.3 方法
    4.4 結(jié)果
    4.5 討論
參考文獻(xiàn)
綜述
作者簡介



本文編號：3676817