研究背景重型肝炎發(fā)病率高，患者肝細(xì)胞壞死嚴(yán)重，預(yù)后差。雖然近年來隨著早期就診及檢查技術(shù)改進(jìn)、抗病毒藥物發(fā)展和護(hù)理水平提高，病死率不斷下降，但至2l世紀(jì)病死率仍在40%～60%[4,27]。我國(guó)的重癥肝炎約70％由乙型病毒肝炎（乙肝）所致，機(jī)體感染HBV之后,病毒的復(fù)制速度、病毒基因、機(jī)體的免疫狀態(tài)以及其它病毒的重疊感染等多種因素相互促進(jìn)，導(dǎo)致肝炎重癥化[1,3,27]。乙肝重癥化的免疫學(xué)機(jī)制尤為復(fù)雜，是免疫細(xì)胞及分泌的細(xì)胞因子，趨化因子和粘附分子共同作用[30]。有研究提出HBV特異性CD8T（CTL）[2],非特異性NK細(xì)胞[3]，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）[8]及INF-γ，TNF-[30]與乙型肝炎重癥化進(jìn)程中肝細(xì)胞的破壞及殺傷有著緊密的聯(lián)系。然而，目前對(duì)于乙肝重癥化進(jìn)程的機(jī)制仍尚不完全清楚，缺乏特異、有效的治療手段至患者死亡率高。因此，乙型肝炎重癥化仍是目前以及今后長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)臨床防治工作的巨大挑戰(zhàn)。骨髓造血母細(xì)胞分化而來的外周血單核細(xì)胞是一群免疫相關(guān)細(xì)胞，主要參與機(jī)體天然免疫應(yīng)答。單核細(xì)胞在外周血停留時(shí)間短，進(jìn)入外周組織之后分化為組織相關(guān)吞噬細(xì)胞（巨噬細(xì)胞，肝星狀細(xì)胞等）和樹突狀細(xì)... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



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