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解耦聯(lián)蛋白2在非酒精性脂肪性肝病過(guò)氧化損傷中的作用探討

發(fā)布時(shí)間:2022-01-23 18:25
  目的通過(guò)觀察京尼平、維生素E兩者單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)體外細(xì)胞模型中解耦聯(lián)蛋白2(UCP2)的基因和蛋白水平表達(dá)、細(xì)胞線粒體膜電位變化和相關(guān)因子的水平變化,探討UCP2在NAFLD過(guò)氧化損傷中的作用,以及京尼平和維生素E對(duì)NAFLD的干預(yù)作用和可能機(jī)制。方法常規(guī)培養(yǎng)人永生化正常胎肝L02細(xì)胞株,貼壁后分為5組:對(duì)照組常規(guī)培養(yǎng)72 h;模型組采用軟脂酸誘導(dǎo)L02細(xì)胞72 h,建立非酒精性脂肪性肝病體外模型;干預(yù)組A在建模同時(shí)給予維生素E(VitE)干預(yù)72 h;干預(yù)組B在建模同時(shí)給予京尼平干預(yù)72 h;干預(yù)組C在建模同時(shí)給予兩者合用干預(yù)作用72小時(shí)。油紅O染色光學(xué)顯微鏡觀察L02細(xì)胞脂變情況;檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、甘油三酯(TG)水平,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧酶(SOD)活力;羅丹明123單染法觀察線粒體膜電位變化;RT-PCR檢測(cè)各組細(xì)胞UCP2、NF-κB和TNF-α的mRNA表達(dá)情況;Western blot檢測(cè)UCP2、NF-κB和TNF-α蛋白水平表達(dá)。結(jié)果1.成... 

【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

解耦聯(lián)蛋白2在非酒精性脂肪性肝病過(guò)氧化損傷中的作用探討


各組細(xì)胞線粒體膜電位變化

RT-PCR檢測(cè),協(xié)同作用,細(xì)胞


、TNF-α mRNA表達(dá)的影響具有協(xié)同作用(P<0.05)各組細(xì)胞 UCP2、NF-κB、TNF-α 的 mRNA 表達(dá)量( ±s)Tab 2-6 RT-PCR analysis of UCP2、NF-κB and TNF-αUCP2 NF-κB TNF-α0.344±0.074 0.305±0.064 0.065±0.0161.147±0.058a0.731±0.095a0.425±0.037a0.918±0.028b0.553±0.055b0.382±0.250c0.689±0.035b0.547±0.033b0.323±0.033b0.551±0.538b0.385±0.076b0.198±0.038bp<0.05;與模型組比較,bp<0.05,cp>0.05

RT-PCR檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果,對(duì)照組


圖 2-4 NF-κB mRNA 表達(dá)的 RT-PCR 檢測(cè)結(jié)果Fig2-4 Expression of NF-κB mRNA in each group1.DNA marker 1200; 2.對(duì)照組; 3.模型組; 4.干預(yù)組 A; 5.干預(yù)組 B;1.DNA marker 1200; 2.control group; 3.moder group; 4.drug A grou5.drug B group; 6.drug C group圖 2-5 TNF-α mRNA 表達(dá)的 RT-PCR 檢測(cè)結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]CYP1A1及相關(guān)因子與脂肪肝發(fā)病的可能關(guān)系及維生素E、亞硒酸鈉干預(yù)作用的探討[D]. 譚麗.重慶醫(yī)科大學(xué) 2007
[4]抗氧化對(duì)非酒精性脂肪性肝病干預(yù)作用的探討[D]. 王倩.重慶醫(yī)科大學(xué) 2007



本文編號(hào):3604927

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