Syndecan-1與炎癥性腸病關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時間:2022-01-15 22:33
研究背景與目的Syndecan-1(CD138)是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族中的成員,生理狀態(tài)下主要表達(dá)于上皮細(xì)胞表面。Syndecan-1是由跨膜的核心蛋白和連接于核心蛋白上的硫酸乙酰肝素(HS)鏈及硫酸軟骨素(CS)鏈組成。核心蛋白包括胞內(nèi)區(qū)、跨膜區(qū)和胞外區(qū)。HS鏈和CS鏈連接于Syndecan-1核心蛋白的胞外區(qū)。由于HS鏈及CS鏈上硫酸基團(tuán)修飾的數(shù)目和位置不同,胞外區(qū)具有高度可變性。完整的HS鏈?zhǔn)荢yndecan-1發(fā)揮作用的主要部分,能與細(xì)胞因子、生長因子、趨化因子、細(xì)胞外基質(zhì)及細(xì)菌表面肝素結(jié)合蛋白等結(jié)合,在維持細(xì)胞形態(tài)、促進(jìn)組織修復(fù)、調(diào)節(jié)免疫功能中起重要作用。Syndecan-1的跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)具有高度保守性,跨膜區(qū)參與Syndecan-1二聚體及多聚體的形成,胞內(nèi)區(qū)可結(jié)合細(xì)胞骨架肌動蛋白,參與細(xì)胞骨架形成。Syndecan-1的核心蛋白與HS鏈?zhǔn)巧掀ぜ?xì)胞緊密連接的重要組成部分,在維持上皮屏障功能中發(fā)揮重要作用。生理狀態(tài)下,大部分Syndecan-1表達(dá)于細(xì)胞膜上,僅有少量Syndecan-1在某些切割酶類(基質(zhì)金屬蛋白酶-7等)的作用下被切割而脫落,成為游離的Syndeca...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
小鼠結(jié)腸人體觀察(A一D)
碩士學(xué)位論文9自nU,.人.1.O八︶︵通匕三爾補(bǔ)新蜘聳S的a___一~一司對照組8天18天25天模型組組織學(xué)評分高于對照組飲2=36.828,尸丈0.001),兩組間比較均有顯著性差異F191.7.HistologiealseoreofmieecolonofDSSmodel圖1.7DSS模型小鼠結(jié)腸組織學(xué)評分
400;E:DSS造模第25dx400F192.2二ExPressionofsyndeean一1inmieecolonmueosaofDSSmodel(DABstainofimmunohistochemis似^一E)圖2.2DsS模型小鼠結(jié)腸薪膜Syndecan一1的表達(dá)(免疫組化OAB染色,A一E)1.2TNBS模型TNBS模型組小鼠腸粘膜免疫組化積分明顯低于對照組(腸leh=2328.127,尸<0.001)。正常對照組小鼠結(jié)腸薪膜上皮細(xì)胞膜和腺體細(xì)胞膜被染成棕褐色,胞漿內(nèi)及間質(zhì)幾乎無著色;造模后3天組小鼠腸鉆膜上皮和腺體結(jié)構(gòu)破壞,很少著色(0.21士0.02,P=0.O00vs對照組,尸=0.O00vs制模后7天組,
本文編號:3591436
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
小鼠結(jié)腸人體觀察(A一D)
碩士學(xué)位論文9自nU,.人.1.O八︶︵通匕三爾補(bǔ)新蜘聳S的a___一~一司對照組8天18天25天模型組組織學(xué)評分高于對照組飲2=36.828,尸丈0.001),兩組間比較均有顯著性差異F191.7.HistologiealseoreofmieecolonofDSSmodel圖1.7DSS模型小鼠結(jié)腸組織學(xué)評分
400;E:DSS造模第25dx400F192.2二ExPressionofsyndeean一1inmieecolonmueosaofDSSmodel(DABstainofimmunohistochemis似^一E)圖2.2DsS模型小鼠結(jié)腸薪膜Syndecan一1的表達(dá)(免疫組化OAB染色,A一E)1.2TNBS模型TNBS模型組小鼠腸粘膜免疫組化積分明顯低于對照組(腸leh=2328.127,尸<0.001)。正常對照組小鼠結(jié)腸薪膜上皮細(xì)胞膜和腺體細(xì)胞膜被染成棕褐色,胞漿內(nèi)及間質(zhì)幾乎無著色;造模后3天組小鼠腸鉆膜上皮和腺體結(jié)構(gòu)破壞,很少著色(0.21士0.02,P=0.O00vs對照組,尸=0.O00vs制模后7天組,
本文編號:3591436
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