背景 急性胰腺炎（Acute Pancreatitis,AP）是臨床常見的急腹癥,病理特征主要是胰腺腺泡細胞損傷,后出現(xiàn)胰蛋白酶原激活,繼而觸發(fā)炎癥反應,臨床上多表現(xiàn)為輕型,但有20%-30%的AP患者可發(fā)展成重癥急性胰腺炎（SAP）,病死率明顯增加。研究表明,中性粒細胞可激活胰蛋白酶引起胰腺組織損傷,血小板在中性粒細胞促進胰腺損傷的過程中具有重要影響。血小板活化形成大量血小板微粒（PMPs）,可促進炎癥細胞的募集和粘附,釋放蛋白水解酶及氧自由基等損傷胰腺實質(zhì)細胞。血小板可以誘導胰腺內(nèi)皮細胞表達P-選擇素,促進中性粒細胞活化并介導血小板依賴的胰腺組織浸潤。調(diào)控血小板活化釋放血小板微�？赡艹蔀橹委烝P的新方向。本研究通過分析胰腺炎過程中PMPs刺激中性粒細胞釋放NETs,探討PMPs參與急性胰腺炎發(fā)病機制。目的 探討急性胰腺炎中血小板微粒（platelet microparticles,PMPs）水平改變及PMPs促進中性粒細胞胞外捕獲網(wǎng)（neutrophil extracellular traps,NETs）形成能力。方法 收集2018年9月至2019年8月安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院55... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

激光共聚焦顯微鏡下兩組PMPs與中性粒細胞相互作用


本文編號：3590411