肝纖維化（hepatic fibrosis,HF）是一組常見的慢性肝疾病的臨床表現(xiàn)和病理學(xué)綜合征。在整個(gè)肝纖維化發(fā)生發(fā)展的過程中，肝臟細(xì)胞內(nèi)許多基因發(fā)生異常表達(dá)，并伴有發(fā)展為肝細(xì)胞癌的危險(xiǎn)性增加。在肝組織發(fā)生纖維化過程中，肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells, HSCs）的活化增殖可謂是一個(gè)重要環(huán)節(jié)，而NF-κB （nuclear factor kappa B）及其調(diào)控系統(tǒng)又是介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子�；罨腍SCs內(nèi)NF-κB活性增強(qiáng)，導(dǎo)致炎性因子表達(dá)增加，放大肝臟炎癥損傷反應(yīng)，進(jìn)一步促進(jìn)了HSCs的活化；與此同時(shí)，NF-κB活性增強(qiáng)還可抑制HSCs凋亡。SUMO-1基因是小泛素相關(guān)修飾物（SUMO，small ubipuitin-like modifier）基因家族中的一員，SUMO-1通過共價(jià)連接修飾靶蛋白,并參與蛋白質(zhì)間的相互作用，調(diào)控細(xì)胞內(nèi)靶蛋白分布及其功能。近年來的研究顯示，SUMO參與了NF-κB信號(hào)通路的調(diào)節(jié)，該通路中重要的蛋白因子如IκBα、NEMO均可被SUMO化修飾；并且SUMO化修飾酶還可通過作為構(gòu)架蛋白與一些蛋白直接相互作用從而調(diào)控NF-... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

RNA完整電泳圖

正常組及對(duì)照組的肝組織 SUMO-1 可見微弱陽性表達(dá)，而實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒MSUMO-1 陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)明顯增多，可見分布于纖維化匯管區(qū)及部分肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的胞質(zhì)；并且 SUMO-1 表達(dá)隨造模時(shí)間的推移而呈增強(qiáng)趨勢(shì)。(圖 2.3)

圖 2.4 SUMO-1 及 p65 蛋白表達(dá)趨勢(shì)表 2.3 Western blot 檢測(cè)各組肝臟 SUMO-1 及 p65 蛋白比較n SUMO-1/β-actin P65/β-4 0.494±0.021 0.185± 4 0.502±0.016 0.191± 4 0.475±0.036 0.207± 4 0.483±0.033 0.229± 6 0.902±0.063＃ 0.453± 6 1.543±0.05＃ 0.708± 6 2.001±0.043＃ 1.002±-actin 蛋白表達(dá)組間比較 P<0.001；＊p65/β-actin 蛋白表達(dá)組間比較 P<0.001

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]SUMO-1在實(shí)驗(yàn)性大鼠肝纖維化形成過程中的作用[J]. 肖志華,郭武華,張吉翔.  世界華人消化雜志. 2010(14)
[2]SUMO-1基因在肝癌中的表達(dá)及意義[J]. 郭武華,袁麗華,肖志華,張吉翔.  重慶醫(yī)學(xué). 2009(24)
[3]Serial changes in expression of functionally clustered genes in progression of liver fibrosis in hepatitis C patients[J]. Yoshiyuki Takahara,Mitsuo Takahashi,Hirotaka Wagatsuma,Maiko Mori,Akihiro Tamori,Susumu Shiomi,Shuhei Nishiguchi.  World Journal of Gastroenterology. 2008(13)



本文編號(hào)：3569944