背景和目的乙型肝炎作為威脅人類健康的主要疾病之一,其發(fā)生、發(fā)展是乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）與宿主遺傳因素相互作用的結果。目前,遺傳因素方面的易感性研究主要集中在獲得性免疫缺陷綜合征、乙肝及嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征等疾病。在后基因組時代,單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）的諸多優(yōu)點使其成為基因關聯(lián)分析的重要工具。在本研究中,我們將探討中國漢族人FASL基因單核苷酸多態(tài)性與乙型重癥肝炎之間的關系。方法我們采用病例-對照研究方法,將乙肝病毒感染者作為研究對象,收集相關的慢性無癥狀HBV攜帶者233例、重癥肝炎患者68例、天然免疫自發(fā)痊愈者100例、肝硬化患者102例、原發(fā)性肝癌患者112例的全血標本及臨床相關資料。應用TaqMan探針實時熒光定量PCR方法檢測患者FASL基因-844T/C區(qū)位點的基因多態(tài)性,并進行相關性統(tǒng)計分析。結果應用二元Logistic回歸分析,控制年齡、性別等因素后,攜帶FasL-844CC基因型的慢性無癥狀HBV攜帶者與重癥乙肝的發(fā)生呈顯著關聯(lián)（OR=4.729,P=0.043）,而其... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

終點熒光信號散點圖：VIC(allele1)onX-axis，F(xiàn)AM(allele2)onY-axis，各數(shù)據(jù)集代表一種基因型

24圖3：Rn（Normalized reporter）是熒光報告基團的熒光發(fā)射強度與參比染料的熒光發(fā)射強度的比值。正常情況下，擴增熒光強度的倍增應出現(xiàn)在第25至30個循環(huán)中，PCR儀自檢質(zhì)控。

25圖4：ΔRn 的值表示PCR過程中探針降解的量,對應為PCR產(chǎn)物的量。ΔRn = R+n -R-n ,其中, R+n 是表示每點測量的熒光強度, R-n表示熒光基線強度。以ΔRn的值對循環(huán)數(shù)作曲線，選擇一個熒光閾值（圖中紅色橫線）,熒光達到熒光閾值的循環(huán)數(shù)叫做閾值循環(huán)數(shù)(Cycle Threshold,Ct) 。Ct值會隨起始模板量的增加而線性降低,從而可以通過Ct值推算出起始模板量。Ct值大于28時標準偏差相對很大，PCR儀自檢質(zhì)控。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3507963