發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 19:23

　　背景和目的乙型肝炎作為威脅人類(lèi)健康的主要疾病之一,其發(fā)生、發(fā)展是乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）與宿主遺傳因素相互作用的結(jié)果。目前,遺傳因素方面的易感性研究主要集中在獲得性免疫缺陷綜合征、乙肝及嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征等疾病。在后基因組時(shí)代,單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）的諸多優(yōu)點(diǎn)使其成為基因關(guān)聯(lián)分析的重要工具。在本研究中,我們將探討中國(guó)漢族人FASL基因單核苷酸多態(tài)性與乙型重癥肝炎之間的關(guān)系。方法我們采用病例-對(duì)照研究方法,將乙肝病毒感染者作為研究對(duì)象,收集相關(guān)的慢性無(wú)癥狀HBV攜帶者233例、重癥肝炎患者68例、天然免疫自發(fā)痊愈者100例、肝硬化患者102例、原發(fā)性肝癌患者112例的全血標(biāo)本及臨床相關(guān)資料。應(yīng)用TaqMan探針實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)患者FASL基因-844T/C區(qū)位點(diǎn)的基因多態(tài)性,并進(jìn)行相關(guān)性統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果應(yīng)用二元Logistic回歸分析,控制年齡、性別等因素后,攜帶FasL-844CC基因型的慢性無(wú)癥狀HBV攜帶者與重癥乙肝的發(fā)生呈顯著關(guān)聯(lián)（OR=4.729,P=0.043）,而其... 

【文章來(lái)源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

終點(diǎn)熒光信號(hào)散點(diǎn)圖：VIC(allele1)onX-axis，F(xiàn)AM(allele2)onY-axis，各數(shù)據(jù)集代表一種基因型

24圖3：Rn（Normalized reporter）是熒光報(bào)告基團(tuán)的熒光發(fā)射強(qiáng)度與參比染料的熒光發(fā)射強(qiáng)度的比值。正常情況下，擴(kuò)增熒光強(qiáng)度的倍增應(yīng)出現(xiàn)在第25至30個(gè)循環(huán)中，PCR儀自檢質(zhì)控。

25圖4：ΔRn 的值表示PCR過(guò)程中探針降解的量,對(duì)應(yīng)為PCR產(chǎn)物的量。ΔRn = R+n -R-n ,其中, R+n 是表示每點(diǎn)測(cè)量的熒光強(qiáng)度, R-n表示熒光基線(xiàn)強(qiáng)度。以ΔRn的值對(duì)循環(huán)數(shù)作曲線(xiàn)，選擇一個(gè)熒光閾值（圖中紅色橫線(xiàn)）,熒光達(dá)到熒光閾值的循環(huán)數(shù)叫做閾值循環(huán)數(shù)(Cycle Threshold,Ct) 。Ct值會(huì)隨起始模板量的增加而線(xiàn)性降低,從而可以通過(guò)Ct值推算出起始模板量。Ct值大于28時(shí)標(biāo)準(zhǔn)偏差相對(duì)很大，PCR儀自檢質(zhì)控。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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