發(fā)布時間：2021-11-19 00:47

　　目的通過一項前瞻性、單中心、開放性隊列研究,探討優(yōu)化的伴同方案在幽門螺桿菌感染初治患者中的根除療效、安全性和依從性。方法 2014年1月至2018年10月,200例幽門螺桿菌感染初治的消化不良患者接受了14 d伴同方案根除治療（艾司奧美拉唑40 mg,阿莫西林1 000 mg,克拉霉素500 mg,替硝唑500 mg均每天2次口服）。根除治療結(jié)束后1～3 d返回評價安全性和依從性。根除治療結(jié)束后4～8周返回進行¹³C、尿素呼氣試驗確定根除結(jié)果。部分患者進行了菌株培養(yǎng)、抗生素敏感性檢測以及CYP2C19基因多態(tài)性測定。結(jié)果優(yōu)化的伴同方案根除率:意向性分析88.0%（95%可信區(qū)間83.0%～92.0%）、調(diào)整的意向性分析91.2%（87.0%～94.8%）以及遵循方案分析93.0%（89.2%～96.2%）。43.1%患者出現(xiàn)了不良反應(yīng)絕大多數(shù)為輕中度,僅有3.0%因為無法耐受不良反應(yīng)而停藥。依從性好患者占94.4%。因素分析結(jié)果顯示依從性差和克拉霉素耐藥是根除失敗的獨立危險因素。結(jié)論優(yōu)化的伴同雙聯(lián)方案（14 d療程,雙倍劑量艾司奧美拉唑）在幽門螺桿菌感染初治患者中... 

【文章來源】：中國藥學雜志. 2020,55(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

優(yōu)化的伴同方案研究流程圖


本文編號：3503942