目的:研究TGF-β₁ siRNA對(duì)高脂飲食和CCL4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的影響及作用機(jī)制。方法:將40只雄性SD（Sprague Dawley）大鼠隨機(jī)分為5組:正常組,模型組,TGF-β₁ siRNA 0.125mg/kg治療組, TGF-β₁ siRNA 0.25mg/kg治療組和TGF-β₁ siRNA陰性對(duì)照組（0.25 mg/kg）。用四氯化碳和高脂飲食復(fù)合因素誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型,共8周。8周后處死所有動(dòng)物,取肝臟組織。部分肝組織浸泡于福爾馬林中,病理常規(guī)HE染色、肝纖維化程度分級(jí),免疫組織化學(xué)檢測(cè)I、Ⅲ型膠原和TGF-β₁的表達(dá);另一部分肝組織儲(chǔ)存于液氮中,分別采用Western blot檢測(cè)TGF-β₁的蛋白表達(dá),熒光定量實(shí)時(shí)PCR法檢測(cè)I、Ⅲ型膠原和TGF-β₁的mRNA表達(dá)。結(jié)果:TGF-β₁ siRNA 0.25mg/kg治療組肝臟組織學(xué)病變較模型組、TGF-β₁ si... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常組HE染色Fig.1-1HEstainingofnormalgroup

圖1-1正常組HE染色Fig.1-1 HE staining of normal group圖1-2模型組HE染色Fig.1-2 HE staining of model group圖1-3TGF-β1 siRNA 0.125mg/kg 治療組Fig.1-3 HE staining of TGF-β1 siRNA 0.125mg/kg treatment group圖1-4TGF-β1 siRNA 0.25mg/kg 治療組Fig.1-4 HE staining of TGF-βsiRNA 0.25mg/kg treatment group

TGF-β1siRNA0.125mg/kg治療組Fig.1-3HEstainingofTGF-β1siRNA0.125

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Molecular therapy for hepatic injury and fibrosis:Where are we?[J]. Colette C Prosser,Roy D Yen.  World Journal of Gastroenterology. 2006(04)
[2]GSH在DSS誘導(dǎo)的小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎中的作用[J]. 張靜,韓英,紀(jì)欣,王志紅,李虹義,鄭力.  世界華人消化雜志. 2005(12)
[3]三七總甙對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖及膠原生成的影響[J]. 熊磊,劉平,譚英姿,劉成海,饒高雄,劉成.  中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 1999(03)
[4]RNA干擾機(jī)制的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 胡穎,洪蝶,謝幸,葉楓.  國際病毒學(xué)雜志. 2007 (06)
[5]中藥復(fù)方丹參不同劑型治療肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究與臨床觀察[J]. 王寶恩,王惠吉,朱家璇,劉爾瑜.  中華肝臟病雜志. 1993 (02)



本文編號(hào)：3503175