肝臟是人體內(nèi)最大的代謝器官,在維持機(jī)體的正常代謝過程中發(fā)揮著重要的作用。肝細(xì)胞是構(gòu)成肝臟器官的主要細(xì)胞類型,負(fù)責(zé)執(zhí)行人體代謝的多項(xiàng)重要功能,肝臟的主要功能包括:產(chǎn)生消化食物用的膽汁,體內(nèi)糖原的儲(chǔ)存,解毒以及血液平衡的調(diào)節(jié)。有關(guān)肝臟的生理和病理?xiàng)l件下的研究也理所應(yīng)當(dāng)?shù)爻蔀楝F(xiàn)代基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的生物學(xué)主要的研究對(duì)象器官之一。器官退化性疾病是一種由構(gòu)成器官的細(xì)胞持續(xù)性退化造成的重要疾病,持續(xù)的細(xì)胞退化和細(xì)胞死亡會(huì)造成組織或者器官的功能的逐漸缺失以及退化情況會(huì)隨著時(shí)間不斷惡化。逐漸萎縮的肝臟功能會(huì)造成嚴(yán)重的后果,如果不能夠及時(shí)糾正,可能會(huì)造成個(gè)體的最終死亡。因此,可以造成器官退行化的基因和分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)具有非常重大的研究和臨床價(jià)值,然而這一部分研究,目前并沒有得到很好的闡述和解釋。同時(shí),更好地發(fā)現(xiàn)和了解影響肝臟退化過程的原因及其整個(gè)退化過程中所伴隨的現(xiàn)象和潛在的分子機(jī)制,這對(duì)于研究退化性疾病發(fā)病機(jī)理和研究治愈這類疾病的藥物,也是非常重要而且必需的。炎癥反應(yīng)可以由病原微生物或者是宿主產(chǎn)生出來的危險(xiǎn)信號(hào)分子而激發(fā)出來�？乖f呈細(xì)胞表達(dá)可以感知病原微生物以及由受損細(xì)胞發(fā)出的內(nèi)源信號(hào)的受體,從而執(zhí)行炎癥反應(yīng)的響... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

老鼠胚胎中肝臟發(fā)育的起始(Lemaigre,2009)

西南大學(xué)博士學(xué)位論文54變魚系，表現(xiàn)為肝臟細(xì)胞的退行化過程（圖3.1 A-D）。通過體視顯微鏡觀察，在3-4 dpf，突變體胚胎與正常野生型胚胎不存在可見表型上的差異（圖3.1 A-B），從5 dpf開始，肝臟和腸道可見差異化出現(xiàn)，突變體的腸道和肝臟區(qū)域有別于野生型的形態(tài)（圖3.1 C-D）。追蹤這些突變個(gè)體胚胎的生存曲線，以確信突變是否會(huì)造成胚胎致死。我們發(fā)現(xiàn)突變體胚胎，在8 dpf左右，有超過一半的突變體胚胎死亡

我們發(fā)現(xiàn) cq5 突變體在胚胎肝臟發(fā)育已經(jīng)趨于成熟的 4 dpf 之后，才在肝臟上出現(xiàn)差異(圖3.2 A-B)。說明 cq5 突變體在 4 dpf 及以后，才出現(xiàn)器官等異常，也說明突變基因在這之后才真正產(chǎn)生內(nèi)胚層突變表型。圖 3.2：全胚原位雜交檢測(cè)內(nèi)胚層消化器官 marker 的表達(dá)模式和表達(dá)水平。Figure 3.2 Whole mount in situ hybridization using endoderm digestive organ markersto examine the expression patterns and levels.


本文編號(hào)：3503045