人感染乙型肝炎病毒（hepatitis b vius,HBV）后可導(dǎo)致急性自限性肝炎,或者轉(zhuǎn)為慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）。盡管只有3¹0%個(gè)體感染HBV后成為CHB患者,但據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)全世界超過20億人感染過HBV,CHB人口仍巨大。我國多年來一直是HBV感染的高流行區(qū),全國約有1.2億CHB患者。乙型肝炎慢性化的機(jī)制比較復(fù)雜,仍然有待進(jìn)一步闡述。HBV感染人體后,特異性T、B淋巴細(xì)胞可清除病毒。然而CHB患者在感染急性期HBV DNA水平較高,進(jìn)入慢性期后HBV DNA水平維持在較低水平,免疫系統(tǒng)未能成功清除病毒,導(dǎo)致了HBV持續(xù)存在。目前較多的研究認(rèn)為HBV結(jié)構(gòu)基因選擇性突變逃避宿主免疫監(jiān)測,但HBV調(diào)控序列中增強(qiáng)子的變異對HBV基因組的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制水平的下調(diào)作用導(dǎo)致感染慢性化的機(jī)制卻較少報(bào)道。HBV基因組上有二個(gè)增強(qiáng)子序列。研究表明HBV增強(qiáng)子Ⅰ（enhancer I,Enh I）對HBV基因組的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制起重要調(diào)控作用,其序列上的突變與HBV感染慢性化的相關(guān)性未見報(bào)道。本研究擬選取CHB患者,采用PCR技術(shù)對HBV ... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖B91-4號(hào)標(biāo)本HBVEnhIDNA序列與標(biāo)準(zhǔn)株AF100309比對圖27注：1，2號(hào)“小三陽”標(biāo)本；3

【參考文獻(xiàn)】：
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