目的探究mi R-200b對(duì)腸上皮緊密連接的影響及作用機(jī)制。方法利用陰性對(duì)照慢病毒及表達(dá)mi R-200b的慢病毒感染Caco-2細(xì)胞形成NC株和200b株,以10 ng/m L腫瘤壞死因子（TNF-α）處理建立體外腸上皮損傷模型,并分為NC組、NC+TNF-α組、200b組和200b+TNF-α組。測(cè)量4組細(xì)胞對(duì)腸上皮跨膜電阻抗（TEER）及對(duì)異硫氰酸熒光素-右旋糖酐（FITC-dextran）的通透性;Western blot檢測(cè)肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）及磷酸化肌球蛋白輕鏈（P-MLC）表達(dá)。結(jié)果與NC組相比,NC+TNF-α組TEER值降低、對(duì)FITC-dextran通透量顯著增高、MLCK和P-MLC表達(dá)上調(diào),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P?<0.05）。與NC+TNF-α組相比,200b+TNF-α組TEER顯著升高、FITC-dextran通透量顯著降低、MLCK和P-MLC表達(dá)顯著下調(diào),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P?<0.05）。結(jié)論 mi R-200b可調(diào)控MLCK/P-MLC信號(hào)通路修復(fù)TNF-α導(dǎo)致的腸上皮緊密連接損傷。 

【文章來(lái)源】：臨床兒科雜志. 2016,34(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株及單層腸上皮細(xì)胞模型的建立
    1.2 方法
        1.2.1 TEER檢測(cè)
        1.2.2 腸上皮對(duì)FITC-dextran通透量檢測(cè)
        1.2.3 MLCK、P-MLC蛋白測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 四組腸上皮TEER和對(duì)FITC-dextran通透量比較
    2.2 四組腸上皮細(xì)胞MLCK和P-MLC表達(dá)比較
3 討論



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