炎癥性腸病合并艱難梭菌感染相關(guān)危險因素的meta分析
發(fā)布時間:2021-10-29 14:27
目的:探討炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)合并艱難梭菌感染(clostridium difficile infection,CDI)的相關(guān)危險因素。方法:檢索數(shù)據(jù)庫PubMed、Embase、Web of Science、中國知網(wǎng)、萬方、維普與中國生物醫(yī)學(xué)文獻服務(wù)系統(tǒng)CBM全文數(shù)據(jù)庫,納入從建庫以來至2019年6月IBD合并CDI相關(guān)危險因素的文獻,根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻,提取資料和評價質(zhì)量后采用RevMan5.3軟件進行Meta分析。結(jié)果:共納入21篇文獻,IBD合并CDI組737例,IBD非CDI組4340例。Meta分析結(jié)果顯示,納入IBD患者并發(fā)CDI的危險因素共7個,分別為:年齡、結(jié)腸受累、抗生素、PPI、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、生物制劑,其中結(jié)腸受累、近期使用抗生素、糖皮質(zhì)激素以及生物制劑的應(yīng)用是IBD患者合并CDI的危險因素,其OR值(95%CI)分別為1.68(1.042.71)、1.46(1.161.82)、1.86(1.202.89)、1.52(1.17<...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:44 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
文獻篩選流程及結(jié)果
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文7注:1=年齡;2=結(jié)腸受累;3=抗生素;4=PPI;5=糖皮質(zhì)激素;6=免疫抑制劑;7=生物制劑2.3IBD合并CDI危險因素的Meta分析結(jié)果2.3.1年齡5篇文獻[14,15,19,24,25]報道了IBD患者年齡與合并CDI間的關(guān)系,對文獻中的連續(xù)性變量效應(yīng)值進行合并,結(jié)果表明納入研究間具有異質(zhì)性(P<0.00011,I2=84%),敏感性分析顯示去掉Garcia等[25]研究后,再次對文獻中效應(yīng)值進行合并,I2值明顯下降,說明Garcia等[25]研究是異質(zhì)性來源,結(jié)果表明納入研究之間無異質(zhì)性(P=0.161,I2=42%),故采用固定效應(yīng)模型進行綜合分析,結(jié)果顯示IBD合并CDI組與IBD非CDI組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=0.59,95%CI(-2.57~1.39),P=0.56>0.05),說明年齡不是IBD患者并發(fā)CDI的危險因素。見圖2-2發(fā)表偏倚分析:由于納入研究<7篇,無法用漏斗圖評估發(fā)表偏倚。圖2-2IBD患者年齡與CDI間關(guān)系的Meta分析森林圖2.3.2結(jié)腸受累11篇文獻[14,18,21-23,25,28,31-34]報道了IBD患者結(jié)腸受累與合并CDI間的關(guān)系,對納入文獻中的二分類變量效應(yīng)值進行合并,異質(zhì)性檢驗結(jié)果P=0.0007,I2=67%,說明納入研究之間存在異質(zhì)性,敏感性分析未能找到異質(zhì)性來源,故采用隨機效應(yīng)模型,結(jié)果顯示IBD合并CDI組和IBD非CDI組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.68,95%CI(1.04~2.71),P=0.03),說明IBD患者結(jié)腸受累是合并CDI的危險因素,見圖2-3發(fā)表偏倚分析:漏斗圖基本對稱,說明納入研究發(fā)表偏倚較小,見圖2-4
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文8圖2-3IBD患者結(jié)腸受累與CDI間關(guān)系的Meta分析森林圖圖2-4IBD患者結(jié)腸受累與CDI間關(guān)系的Meta分析漏斗圖2.3.3抗生素15篇文獻[16,18-22,24-29,32-34]報道了IBD患者使用抗生素與合并CDI間的關(guān)系,對納入研究中的二分類變量效應(yīng)值進行合并,由于研究間不存在異質(zhì)性(P=0.22,I2=21%),故采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示IBD合并CDI組與IBD非CDI組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.46,95%CI(1.16~1.82),P=0.001),說明抗生素是IBD患者合并CDI的危險因素,見圖2-5發(fā)表偏倚分析:漏斗圖基本對稱,說明納入研究發(fā)表偏倚較小,見圖2-6
【參考文獻】:
期刊論文
[1]炎癥性腸病并發(fā)艱難梭菌感染[J]. 陳燁,劉思德,王浦,王斯琪. 現(xiàn)代消化及介入診療. 2019(05)
[2]炎癥性腸病合并艱難梭菌感染的研究進展[J]. 李玥,錢家鳴. 臨床薈萃. 2018(05)
[3]抗生素與腸道菌群關(guān)系研究進展[J]. 李子艷,劉麗麗,毛艷艷,高柳濱. 科技導(dǎo)報. 2017(21)
[4]炎癥性腸病患者艱難梭菌感染率及相關(guān)分析[J]. 黃耀旂. 實用臨床醫(yī)藥雜志. 2017(21)
[5]難治性炎癥性腸病患者艱難梭狀芽胞桿菌感染流行病學(xué)及臨床特征[J]. 林賽爭,蔡建庭,陳焰,曹群奮,陳勇華. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2017(10)
[6]艱難梭菌感染與炎癥性腸病的關(guān)系研究[J]. 白璐,馬英杰,馮素萍,秦寶山,韓莉. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2016(13)
[7]艱難梭菌在炎癥性腸病圍手術(shù)期患者中的感染及其相關(guān)危險因素[J]. 李婷,王紅玲,夏冰,秦前波,錢群,曾凡義. 中華實驗外科雜志. 2013 (08)
碩士論文
[1]潰瘍性結(jié)腸炎合并艱難梭菌感染的危險因素及臨床特征分析[D]. 張瑞苗.河北醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]炎癥性腸病患者難辨梭狀芽孢桿菌感染和危險因素及預(yù)后的前瞻性研究[D]. 萬姍姍.浙江大學(xué) 2016
本文編號:3464829
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:44 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
文獻篩選流程及結(jié)果
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文7注:1=年齡;2=結(jié)腸受累;3=抗生素;4=PPI;5=糖皮質(zhì)激素;6=免疫抑制劑;7=生物制劑2.3IBD合并CDI危險因素的Meta分析結(jié)果2.3.1年齡5篇文獻[14,15,19,24,25]報道了IBD患者年齡與合并CDI間的關(guān)系,對文獻中的連續(xù)性變量效應(yīng)值進行合并,結(jié)果表明納入研究間具有異質(zhì)性(P<0.00011,I2=84%),敏感性分析顯示去掉Garcia等[25]研究后,再次對文獻中效應(yīng)值進行合并,I2值明顯下降,說明Garcia等[25]研究是異質(zhì)性來源,結(jié)果表明納入研究之間無異質(zhì)性(P=0.161,I2=42%),故采用固定效應(yīng)模型進行綜合分析,結(jié)果顯示IBD合并CDI組與IBD非CDI組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=0.59,95%CI(-2.57~1.39),P=0.56>0.05),說明年齡不是IBD患者并發(fā)CDI的危險因素。見圖2-2發(fā)表偏倚分析:由于納入研究<7篇,無法用漏斗圖評估發(fā)表偏倚。圖2-2IBD患者年齡與CDI間關(guān)系的Meta分析森林圖2.3.2結(jié)腸受累11篇文獻[14,18,21-23,25,28,31-34]報道了IBD患者結(jié)腸受累與合并CDI間的關(guān)系,對納入文獻中的二分類變量效應(yīng)值進行合并,異質(zhì)性檢驗結(jié)果P=0.0007,I2=67%,說明納入研究之間存在異質(zhì)性,敏感性分析未能找到異質(zhì)性來源,故采用隨機效應(yīng)模型,結(jié)果顯示IBD合并CDI組和IBD非CDI組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.68,95%CI(1.04~2.71),P=0.03),說明IBD患者結(jié)腸受累是合并CDI的危險因素,見圖2-3發(fā)表偏倚分析:漏斗圖基本對稱,說明納入研究發(fā)表偏倚較小,見圖2-4
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文8圖2-3IBD患者結(jié)腸受累與CDI間關(guān)系的Meta分析森林圖圖2-4IBD患者結(jié)腸受累與CDI間關(guān)系的Meta分析漏斗圖2.3.3抗生素15篇文獻[16,18-22,24-29,32-34]報道了IBD患者使用抗生素與合并CDI間的關(guān)系,對納入研究中的二分類變量效應(yīng)值進行合并,由于研究間不存在異質(zhì)性(P=0.22,I2=21%),故采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示IBD合并CDI組與IBD非CDI組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.46,95%CI(1.16~1.82),P=0.001),說明抗生素是IBD患者合并CDI的危險因素,見圖2-5發(fā)表偏倚分析:漏斗圖基本對稱,說明納入研究發(fā)表偏倚較小,見圖2-6
【參考文獻】:
期刊論文
[1]炎癥性腸病并發(fā)艱難梭菌感染[J]. 陳燁,劉思德,王浦,王斯琪. 現(xiàn)代消化及介入診療. 2019(05)
[2]炎癥性腸病合并艱難梭菌感染的研究進展[J]. 李玥,錢家鳴. 臨床薈萃. 2018(05)
[3]抗生素與腸道菌群關(guān)系研究進展[J]. 李子艷,劉麗麗,毛艷艷,高柳濱. 科技導(dǎo)報. 2017(21)
[4]炎癥性腸病患者艱難梭菌感染率及相關(guān)分析[J]. 黃耀旂. 實用臨床醫(yī)藥雜志. 2017(21)
[5]難治性炎癥性腸病患者艱難梭狀芽胞桿菌感染流行病學(xué)及臨床特征[J]. 林賽爭,蔡建庭,陳焰,曹群奮,陳勇華. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2017(10)
[6]艱難梭菌感染與炎癥性腸病的關(guān)系研究[J]. 白璐,馬英杰,馮素萍,秦寶山,韓莉. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2016(13)
[7]艱難梭菌在炎癥性腸病圍手術(shù)期患者中的感染及其相關(guān)危險因素[J]. 李婷,王紅玲,夏冰,秦前波,錢群,曾凡義. 中華實驗外科雜志. 2013 (08)
碩士論文
[1]潰瘍性結(jié)腸炎合并艱難梭菌感染的危險因素及臨床特征分析[D]. 張瑞苗.河北醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]炎癥性腸病患者難辨梭狀芽孢桿菌感染和危險因素及預(yù)后的前瞻性研究[D]. 萬姍姍.浙江大學(xué) 2016
本文編號:3464829
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