發(fā)布時間：2021-10-19 07:36

　　炎癥性腸�。↖BD）是一種病因與發(fā)病機制不明的、慢性非特異性腸道炎癥性疾病,常伴隨有腸外表現(xiàn),可涉及包括肝膽胰在內(nèi)的多個器官累及,對IBD的預(yù)后轉(zhuǎn)歸有重要的影響。肝膽胰器官并發(fā)癥主要包括原發(fā)性硬化性膽管炎、原發(fā)性膽汁性膽管炎、自身免疫性肝炎、IgG4相關(guān)性硬化性膽管炎、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、自身免疫性胰腺炎、非特異性胰酶升高等。IBD相關(guān)肝膽胰并發(fā)癥的發(fā)生是在具有遺傳易感性的個體中,環(huán)境因素和免疫因素等共同作用下所致,綜述了其發(fā)病機制的相關(guān)研究進展。 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2020,36(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)
    1.1遺傳因素
    1.2 免疫因素
    1.3 環(huán)境因素
2 自身免疫性肝炎(AIH)
    2.1 遺傳因素
    2.2 免疫因素
    2.3 環(huán)境因素
3 原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)
    3.1遺傳因素
    3.2 免疫因素
    3.3 環(huán)境因素
4 Ig G4相關(guān)性硬化性膽管炎(Ig G4-SC)
5 小膽管PSC
6 IBD相關(guān)胰腺損傷
7 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Autoimmune hepatitis,one disease with many faces:Etiopathogenetic,clinico-laboratory and histological characteristics[J]. Nikolaos K Gatselis,Kalliopi Zachou,George K Koukoulis,George N Dalekos.  World Journal of Gastroenterology. 2015(01)

博士論文
[1]原發(fā)性膽汁性肝硬化模型鼠發(fā)病過程中造血系統(tǒng)、細胞因子、腸道菌群的作用探究[D]. 姚遠.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2015



本文編號：3444433