炎癥性腸病患者腸道菌群失調分析及其與飲食關系的研究
發(fā)布時間:2021-10-18 11:25
研究背景炎癥性腸。↖nflammatory bowel disease,IBD),包括克羅恩。–rohn’s disease,CD)、潰瘍性結腸炎(Ulcerative colitis,UC)和未分型炎癥性腸病,是一個發(fā)病率逐漸升高的反復發(fā)作的消化系統(tǒng)慢性炎癥性病變。近幾十年來,隨著發(fā)展中國家生活方式“西化”,IBD發(fā)病率也逐漸上升,我國的流行病學研究也顯示IBD的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。到目前為止IBD的病因尚不明確,研究表明IBD的病因是多方面的,不僅僅是遺傳基因和免疫系統(tǒng)異常,環(huán)境因素在其中也扮演了相當重要的角色。而作為環(huán)境因素中最重要之一的因素腸道菌群越來越受到關注。腸道菌群是我們體內最大的一個微生物共生群落,在結腸,每克腸內容物大約含有1011-1012個細胞,可以稱為體內的“超級器官”,它通過整個消化道與宿主有著千絲萬縷的關系。這個“超級器官”的功能相當強大,它可以調節(jié)免疫系統(tǒng)功能,可以協助食物的消化吸收,還可以抑制有害菌群的生長?v觀近十年來的報道,腸道菌群的相關研究層出不窮,我們對腸道菌群的結構、功能、和宿主之間關系的了解都有了很大的進步。有賴于非培養(yǎng)技術的出現,包括...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省
【文章頁數】:101 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1飲食和IBD的關系[69]??Figure?1-1?The?relationship?of?diet?and?IBD??
圖2-1?DNA電泳圖片??Figure?2-1?Photograph?of?electrophoresis:MK?M2?were?lanes?of?makers,No.?1-13?were?lanes?of?differepatients5?DNA?samples,?concentration?of?the?No.7?sample?was?too?low?to?display.??1.3.4測序區(qū)域及PCR引物??本研宄選擇細菌I6SrRNA?V4可變區(qū)作為目的擴增片段,在華大基因公司做建庫和測序,并進行后續(xù)高通量測序,我們選用PCR擴增引物為:??515F:?GTGCCAGCMGCCGCGGTAA?,??806R:?GGACTACHVGGGTWTCTAAT??1.4測序流程及生物信息處理方法??1.4.1總體工作流程概述??選取檢測合格的樣品構建文庫:回收目的Amplicon片段,用T4?DNA?PolymerKlenowDNAPolymerase和T4PNK將打斷形成的粘性末端修復成平末端,再通過3“”,'“”
?'?^'^V'?l?■?|!??圖2-1?DNA電泳圖片??Figure?2-1?Photograph?of?electrophoresis:MK?M2?were?lanes?of?makers,No.?1-13?were?lanes?of?different??patients5?DNA?samples,?concentration?of?the?No.7?sample?was?too?low?to?display.??1.3.4測序區(qū)域及PCR引物??本研宄選擇細菌I6SrRNA?V4可變區(qū)作為目的擴增片段,在華大基因公司做PCR??建庫和測序,并進行后續(xù)高通量測序,我們選用PCR擴增引物為:??515F:?GTGCCAGCMGCCGCGGTAA?,??806R:?GGACTACHVGGGTWTCTAAT??1.4測序流程及生物信息處理方法??1.4.1總體工作流程概述??選取檢測合格的樣品構建文庫:回收目的Amplicon片段,用T4?DNA?Polymerase、??KlenowDNAPolymerase和T4PNK將打斷形成的粘性末端修復成平末端,再通過3’端??加堿基“A”
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Intestinal microbiota, probiotics and prebiotics in inflammatory bowel disease[J]. Rok Orel,Tina Kamhi Trop. World Journal of Gastroenterology. 2014(33)
[2]Role of the gut microbiota in inflammatory bowel disease pathogenesis: What have we learnt in the past 10 years?[J]. Georgina L Hold,Megan Smith,Charlie Grange,Euan Robert Watt,Emad M El-Omar,Indrani Mukhopadhya. World Journal of Gastroenterology. 2014(05)
[3]我國炎癥性腸病的流行病學研究概況[J]. 鄭家駒,史肖華,郭志榮. 中華內科雜志. 2009 (04)
本文編號:3442715
【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省
【文章頁數】:101 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1飲食和IBD的關系[69]??Figure?1-1?The?relationship?of?diet?and?IBD??
圖2-1?DNA電泳圖片??Figure?2-1?Photograph?of?electrophoresis:MK?M2?were?lanes?of?makers,No.?1-13?were?lanes?of?differepatients5?DNA?samples,?concentration?of?the?No.7?sample?was?too?low?to?display.??1.3.4測序區(qū)域及PCR引物??本研宄選擇細菌I6SrRNA?V4可變區(qū)作為目的擴增片段,在華大基因公司做建庫和測序,并進行后續(xù)高通量測序,我們選用PCR擴增引物為:??515F:?GTGCCAGCMGCCGCGGTAA?,??806R:?GGACTACHVGGGTWTCTAAT??1.4測序流程及生物信息處理方法??1.4.1總體工作流程概述??選取檢測合格的樣品構建文庫:回收目的Amplicon片段,用T4?DNA?PolymerKlenowDNAPolymerase和T4PNK將打斷形成的粘性末端修復成平末端,再通過3“”,'“”
?'?^'^V'?l?■?|!??圖2-1?DNA電泳圖片??Figure?2-1?Photograph?of?electrophoresis:MK?M2?were?lanes?of?makers,No.?1-13?were?lanes?of?different??patients5?DNA?samples,?concentration?of?the?No.7?sample?was?too?low?to?display.??1.3.4測序區(qū)域及PCR引物??本研宄選擇細菌I6SrRNA?V4可變區(qū)作為目的擴增片段,在華大基因公司做PCR??建庫和測序,并進行后續(xù)高通量測序,我們選用PCR擴增引物為:??515F:?GTGCCAGCMGCCGCGGTAA?,??806R:?GGACTACHVGGGTWTCTAAT??1.4測序流程及生物信息處理方法??1.4.1總體工作流程概述??選取檢測合格的樣品構建文庫:回收目的Amplicon片段,用T4?DNA?Polymerase、??KlenowDNAPolymerase和T4PNK將打斷形成的粘性末端修復成平末端,再通過3’端??加堿基“A”
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Intestinal microbiota, probiotics and prebiotics in inflammatory bowel disease[J]. Rok Orel,Tina Kamhi Trop. World Journal of Gastroenterology. 2014(33)
[2]Role of the gut microbiota in inflammatory bowel disease pathogenesis: What have we learnt in the past 10 years?[J]. Georgina L Hold,Megan Smith,Charlie Grange,Euan Robert Watt,Emad M El-Omar,Indrani Mukhopadhya. World Journal of Gastroenterology. 2014(05)
[3]我國炎癥性腸病的流行病學研究概況[J]. 鄭家駒,史肖華,郭志榮. 中華內科雜志. 2009 (04)
本文編號:3442715
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xiaohjib/3442715.html
最近更新
教材專著