目的蛋白質(zhì)組學(xué)以雙向凝膠電泳、質(zhì)譜技術(shù)和生物信息學(xué)技術(shù)為技術(shù)核心，從整體水平動態(tài)、定量地研究機(jī)體蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化及蛋白質(zhì)之間的相互作用，為生命科學(xué)的研究提供了廣闊的平臺。本研究以潰瘍性結(jié)腸炎患者的病變結(jié)腸組織和與其配對的正常結(jié)腸組織為研究對象，進(jìn)行雙向凝膠電泳分離和質(zhì)譜分析鑒定，通過比較兩組之間的蛋白質(zhì)組表達(dá)差異，尋找潰瘍性結(jié)腸炎相關(guān)的蛋白質(zhì)，篩選潰瘍性結(jié)腸炎潛在的生物學(xué)標(biāo)志物。以結(jié)腸粘膜免疫致敏結(jié)合局部乙酸刺激法建立大鼠急性損傷性潰瘍性結(jié)腸炎模型并評估，為進(jìn)一步揭示潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制，尋找有意義的生物標(biāo)志物及藥物治療的靶點(diǎn)奠定基礎(chǔ)。方法（1）潰瘍性結(jié)腸炎患者9例，分別取其腸道病變組織和自身腸道正常組織各4塊，分別提取總蛋白進(jìn)行雙向凝膠電泳（2-DE）。應(yīng)用PDquest軟件分析凝膠圖譜，選擇部分差異蛋白進(jìn)行基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）鑒定。（2）選用SPF級健康SD大鼠60只,隨機(jī)分為4組,每組15只。在異種異體結(jié)腸粘膜組織蛋白致敏基礎(chǔ)上，對照組予以生理鹽水1ml灌腸2次;其他3組分別給予濃度為3%、5%、8%的乙酸1ml灌腸2次（兩次灌腸時間間... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

潰瘍性結(jié)腸炎的病理表現(xiàn)

UC患者病變組和正常對照組的雙向電泳圖譜

病變組較正常對照組顯著下調(diào)蛋白示例

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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