目的蛋白質組學以雙向凝膠電泳、質譜技術和生物信息學技術為技術核心，從整體水平動態(tài)、定量地研究機體蛋白質表達水平的變化及蛋白質之間的相互作用，為生命科學的研究提供了廣闊的平臺。本研究以潰瘍性結腸炎患者的病變結腸組織和與其配對的正常結腸組織為研究對象，進行雙向凝膠電泳分離和質譜分析鑒定，通過比較兩組之間的蛋白質組表達差異，尋找潰瘍性結腸炎相關的蛋白質，篩選潰瘍性結腸炎潛在的生物學標志物。以結腸粘膜免疫致敏結合局部乙酸刺激法建立大鼠急性損傷性潰瘍性結腸炎模型并評估，為進一步揭示潰瘍性結腸炎發(fā)病機制，尋找有意義的生物標志物及藥物治療的靶點奠定基礎。方法（1）潰瘍性結腸炎患者9例，分別取其腸道病變組織和自身腸道正常組織各4塊，分別提取總蛋白進行雙向凝膠電泳（2-DE）。應用PDquest軟件分析凝膠圖譜，選擇部分差異蛋白進行基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（MALDI-TOF-MS）鑒定。（2）選用SPF級健康SD大鼠60只,隨機分為4組,每組15只。在異種異體結腸粘膜組織蛋白致敏基礎上，對照組予以生理鹽水1ml灌腸2次;其他3組分別給予濃度為3%、5%、8%的乙酸1ml灌腸2次（兩次灌腸時間間... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

潰瘍性結腸炎的病理表現(xiàn)

UC患者病變組和正常對照組的雙向電泳圖譜

病變組較正常對照組顯著下調蛋白示例

【參考文獻】：
期刊論文
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