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PI3K/AKT/FoxO3a在非酒精性脂肪肝發(fā)病機制中的作用

發(fā)布時間:2021-09-03 04:45
  目的:探討高脂飲食誘導(dǎo)大鼠非酒精性脂肪肝的可能機制,觀察利拉魯肽對高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝是否存在治療作用。方法:一、分組:6周齡雄性SD大鼠42只,隨機分為正常組(n=18),對照組(n=18),治療組(n=6)。正常組與對照組分別用基礎(chǔ)飼料及高脂飼料喂養(yǎng),于4周、8周、12周分批處死,每批處理6只。治療組用高脂飼料喂養(yǎng),第9周開始予以利拉魯肽腹腔注射(100ug/Kg, QD),對應(yīng)的正常組及對照組予以等量生理鹽水腹腔注射。二、觀察指標(biāo):大鼠體重、肝濕重、肝指數(shù)及血清ALT、 AST、TG、TC水平,肝組織脂肪變性及肝細(xì)胞凋亡程度,肝組織中PI3K mRNA、AKTmRNA、FoxO3a mRNA及Bim mRNA的表達(dá)水平。三、結(jié)果1、高脂飲食成功構(gòu)建大鼠非酒精性脂肪肝模型:血清ALT、 AST、TG、TC水平明顯高于正常組,肝組織病理學(xué)結(jié)果顯示大量肝細(xì)胞出現(xiàn)脂肪變性及氣球樣變。2、體重、肝濕重、肝指數(shù):對照組3個時間高于相對應(yīng)正常組,P<0.05;治療組低于相對應(yīng)對照組,P<0.05。3、血清ALT、AST、TG、TC水平:對照組3個時間點高于對應(yīng)正常組,P... 

【文章來源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
目錄
縮略語表
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 方法
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 非酒精性脂肪性肝病模型的建立
    3.2 各組大鼠體重、肝濕重、肝指數(shù)比較
    3.3 各組大鼠血清ALT、AST、TG、TC水平比較
    3.4 大鼠肝臟外形及病理觀察
    3.5 各組大鼠肝組織PI3K、AKT、FoxO3a及Bim的表達(dá)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號:3380434

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