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ISDR變異對(duì)聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療1b型慢性丙型病毒性肝炎療效的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-09-02 00:31
  研究背景丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)感染常引起慢性肝病,感染HCV25~30年后肝硬化發(fā)生率為5%-25%,HCV相關(guān)肝硬化患者10年后肝功能失代償發(fā)生率為30%,肝細(xì)胞癌年發(fā)生率為1%-3%。目前尚無(wú)有效的疫苗預(yù)防。有效的抗病毒治療可改善患者長(zhǎng)期生存率與生活質(zhì)量。因此,抗病毒治療的長(zhǎng)期目標(biāo)為降低HCV相關(guān)肝硬化、肝衰竭與肝細(xì)胞癌的發(fā)生率,降低HCV相關(guān)病死率,改善患者生活質(zhì)量。HCV感染一般病情緩慢進(jìn)展,抗病毒療效評(píng)價(jià)多采用短期的臨床指標(biāo),包括病毒學(xué)應(yīng)答、生化學(xué)應(yīng)答與肝組織學(xué)應(yīng)答等指標(biāo)。其中病毒學(xué)應(yīng)答指標(biāo)中的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(sustained virological response, SVR)是當(dāng)前評(píng)判療效的最主要指標(biāo)。SVR是指治療結(jié)束24周后應(yīng)用敏感PCR方法檢測(cè)血清HCV RNA仍為陰性,被視為疾病的“病毒學(xué)治愈”。干擾素(interferon, IFN)聯(lián)合利巴韋林(ribavirin, RBV)是目前慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C, CHC)抗病毒治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。多項(xiàng)大型臨床研究均表明,聚乙二醇干擾素(Pegylate... 

【文章來(lái)源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

ISDR變異對(duì)聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療1b型慢性丙型病毒性肝炎療效的影響


干擾素治療療效與IsDR氨基酸殘基突變數(shù)目的相關(guān)性(引自文獻(xiàn)【291)

反向點(diǎn)雜交,分型,標(biāo)本


份基因分型明確標(biāo)本中l(wèi)b型63例(56.8%)、2a型9例 (8.1%)、3a型4例(3.6%)、3b型6例(5.4%)、6a型28例(25.2%)、lb/Za混合型l例(0.9%)。巧份陰性對(duì)照檢測(cè)全部陰性。部分反向點(diǎn)雜交結(jié)果見圖1一3。2.2基因測(cè)序分型結(jié)果因?qū)嶒?yàn)成本受限,共隨機(jī)抽取42例標(biāo)本進(jìn)行抽樣基因測(cè)序。其中4例不確定基因型標(biāo)本中,2例膜條顯示CC、AC及①號(hào)位點(diǎn)陽(yáng)性,測(cè)序與進(jìn)化樹分析結(jié)果為lb型,2例膜條顯示CC、AC及①、③號(hào)位點(diǎn)陽(yáng)性測(cè)序與進(jìn)化樹分析結(jié)果為la型。另外38例標(biāo)本(包括lb型20例,Za型3例,3a型2例,3b型4例

電泳圖,終產(chǎn)物,電泳圖,條帶


HCVISDRRTPCR擴(kuò)增終產(chǎn)物電泳圖


本文編號(hào):3377947

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