研究背景及目的:消化道慢性炎癥的反復(fù)發(fā)作、緩解的過程可以招致多種腸道疾病的產(chǎn)生。炎癥性腸�。╥nflammatory bowel disease,IBD）是目前研究較為熱門的慢性腸道疾病,克羅恩�。–rohn’s disease,CD）和潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis,UC）是其兩種亞型,均與反復(fù)發(fā)作的腸道炎癥有關(guān)。目前證據(jù)表明,激活的粘膜免疫細(xì)胞、表達增加的促炎因子以及功能紊亂的腸上皮細(xì)胞（intestinal epithelial cells,IECs）可導(dǎo)致IBD的發(fā)生。果蠅Zeste基因增強子人類同源物2（enhancer of zeste homolog 2,EZH2）是一種高度保守的蛋白——多梳抑制復(fù)合物2（polycomb inhibitor complex 2,PRC2）的主要催化亞基,通過組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化（H3K27me3）在調(diào)控基因沉默中起著重要作用,其在腫瘤中表達常常發(fā)生失調(diào)。EZH2在一些發(fā)病機制與免疫和炎癥相關(guān)的疾病如炎癥性腸病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等中表達也有變化,并參與了其的發(fā)展過程。壞死性凋亡是目前研究較為... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１用ＤＳＳ誘導(dǎo)的小鼠急性腸炎模型的造模情況

圖３．２用ＴＮＢＳ誘導(dǎo)的小鼠急性腸炎模型的造模情況

?４??Ｄａｙｓ?ａｆｔｅｒ?ＴＮＢＳ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ??圖３．２用ＴＮＢＳ誘導(dǎo)的小鼠急性腸炎模型的造模情況。Ａ：對照組和ＴＮＢＳ實驗組??１８??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]JNK pathway:diseases and therapeutic potential[J]. Jie CUI~(2,3),Ming ZHANG~(2,3),Yong-qing ZHANG~2,Zhi-heng XU~(2,4)~2Laboratory of Molecular and Developmental Biology,Institute of Genetics and Developmental Biology and ~3Graduate School,ChineseAcademy of Sciences,Beijing 100101,China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2007(05)



本文編號：3370960