肝小靜脈閉塞病（HVOD）是特殊藥物性肝損的嚴重類型。因其發(fā)病機制未完全明了,目前治療方法有限、效果欠佳,本研究將在建立動物疾病模型的基礎(chǔ)上,探討多效應因子G-CSF對HVOD的可能治療作用及其機制。第一部分大鼠HVOD模型的建立和評價目的:建立、評價、必要時修改Deleve等提出的野百合堿（MCT）誘導的大鼠HVOD模型以便進一步研究。方法:將42只雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠隨機分為5組（A為正常對照組,B、C為MCT 160mg/kg組,D、E為MCT100mg/kg組）,實驗第0天采用一次性灌胃法給予MCT或磷酸鹽緩沖液PBS,A、B和D組于造模第7天處理大鼠（C、E組在第10天）,測定并比較各組大鼠的腹水量、肝/體重、白細胞計數(shù)WBC、中性粒細胞百分比Neu%、血小板計數(shù)、總膽紅素TBil、轉(zhuǎn)氨酶ALT及AST等指標,評估該模型和人類HVOD的相似性;對肝組織行HE、Masson染色后,分別采用Deleve等的光鏡評分系統(tǒng)和修改后的評分系統(tǒng)（添加肝竇纖維化和肝細胞凝固性壞死兩項,取消早、晚期HVOD的區(qū)分）對病理切片進行評分來判斷病變的嚴重程度;并對肝組織行P... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

各組大鼠G{SFR的表達(RT

治療組C中G心SFR的表達，礴oo

模型組B中G〔SFR的表達，x400

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3357853