目的：觀察不可預(yù)知的應(yīng)激對葡聚糖酸鈉（DSS）誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的影響及褪黑素的保護(hù)作用。方法：70只BALB/C小鼠隨機(jī)分為7組。正常組：自由飲雙重蒸餾水；模型組：DSS造模；應(yīng)激組：DSS造模+應(yīng)激+無水乙醇NS（1：9）溶液腹腔注射+空針插胃；5-ASA組：DSS造模+美沙拉嗪（10mg）干針灌胃+無水乙醇NS（1：9）溶液腹腔注射；5-ASA+應(yīng)激組：DSS造模+美沙拉嗪（10mg）干針灌胃+應(yīng)激+無水乙醇NS（1：9）溶液腹腔注射；MT+應(yīng)激組：DSS造模+1%MT無水乙醇NS（1：9）溶液（150.0 mg/kg i.p）+應(yīng)激+空針插胃；MT組：DSS造模+1%MT無水乙醇NS（1：9）溶液（150.0mg/kg i.p）+空針插胃。采用小鼠自由飲用DSS溶液的方法建立UC模型。開始DSS造模用3%DSS,7天后改為2%DSS維持,到實驗結(jié)束共14天。每日觀察各組疾病活動指數(shù)（DAI）。并在實驗結(jié)束后測量結(jié)腸長度、髓過氧化物酶（MPO）活性、組織損傷評分（HS）。HS評分通過在光鏡下觀察結(jié)腸組織學(xué)改變得出。結(jié)果：模型組、應(yīng)激組、5-ASA組、5-ASA+應(yīng)激組... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

自制灌胃針

40土1.64，‘S柱·ess10.00土1.63食5一ASA3.90土L3，食a.*5一ASA+8久30土L60食‘價入n汗54.，0土1.16食“五rr3.10土0.99食a價介注:a與Nom越組比較*p<0.DS，b與Stress組比較△P<0.05，c與Mo記組比較裸P<0.DS，d與5消S戶聲S組上以凌☆P<0.05，e與MT千S組比較★P<0D5D人1評分

Nomal10.34土0.63Model，.82土0.23食乙Stress6.93土0.48介5.八名A8.0，土0.46介a.*5一ASA十S，.35土0.09t‘幸入)fT+S，.50土0.08，‘價入fTS，50土0.05’‘*食注:a與N創(chuàng).al組比較*p<D.DS，b與S七巴芯組上川凌△P《0.D5，c與Mo記組上川凌裸P<D.DS，d與5一AS冉十S組比較☆P<0.DS，e與MT+S組上川凌★P《住05.腸長

【參考文獻(xiàn)】：
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