研究背景和目的:潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,UC）是一種慢性炎癥性腸病,從直腸粘膜炎癥開始,并以連續(xù)的方式向近端延伸,UC的發(fā)病率近年來呈顯著上升趨勢,但具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,病情反復(fù),療效不佳,患者的生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。研究報(bào)道m(xù)iR-711與器官組織損傷后其炎癥反應(yīng)相關(guān),那么miR-711是否與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生相關(guān),尚未有研究報(bào)道。本研究通過探討miR-711在UC小鼠模型中的表達(dá)含量差異,為UC的診斷和治療尋找新的標(biāo)志物提供理論依據(jù)。方法:本研究采用葡聚糖硫酸鈉（dextran sulphate sodium,DSS）構(gòu)建UC的小鼠模型,將16只C57BL/6雄性小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組10只及對(duì)照組6只。實(shí)驗(yàn)組小鼠自由飲3%葡聚糖硫酸鈉（DSS）連續(xù)7天,每天記錄小鼠的精神狀態(tài)、體重、糞便性狀及便血情況并進(jìn)行DAI評(píng)分,造模結(jié)束后結(jié)合小鼠結(jié)腸組織病理,評(píng)估實(shí)驗(yàn)組潰瘍性結(jié)腸炎造模是否成功。同時(shí)對(duì)照組小鼠自由飲蒸餾水。造模7天后使用斷頸法處死小鼠,收集各小鼠結(jié)腸組織,分別取組織進(jìn)行HE染色評(píng)估病理情況、提取RNA及逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測mi... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.3兩組小鼠每天DAI評(píng)分

小鼠結(jié)腸

第3章結(jié)果圖3.7對(duì)照組小鼠結(jié)腸組織病理10×（左）及40×（右）圖3.8實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸組織病理10×（左）及40×（右）圖3.9未造模成功1號(hào)小鼠結(jié)腸組織病理10×（左）及40×（右）較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），實(shí)驗(yàn)組與造模未成功的組織病理評(píng)分及炎性細(xì)胞浸潤評(píng)分比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），對(duì)照組與造模未成功的組織病理評(píng)分及炎性細(xì)胞浸潤評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。20


本文編號(hào)：3337519