目的探討嘌呤P2X7R及其介導(dǎo)的NLRP3炎性體信號(hào)通路在酒精誘導(dǎo)的肝損傷中的作用。方法采用NIAAA法建立小鼠急性酒精性肝損傷模型,將30只♂C57BL/6小鼠隨機(jī)分為3組（n=10）:對(duì)照組、模型組、P2X7特異性阻斷劑A438079干預(yù)組,最后1周,分組進(jìn)行以下處理,對(duì)照組和模型組:給予等劑量的生理鹽水腹腔注射（每只約0.2 mL）,每日1次;A438079組:根據(jù)小鼠體質(zhì)量,腹腔注射200μmol·kg^-1的A438079(按7 g·L^-1配制A438079,每只約0.2mL),每日1次。最后1天清晨給予單次31.5%酒精溶液灌胃,劑量為10 mL·kg^-1。9 h后小鼠眼眶取血,測(cè)定谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、膽固醇（TCHO）、甘油三酯（TG）。HE染色觀察肝臟病理變化;免疫組化方法檢測(cè)肝組織中P2X7R的表達(dá);Western blot法檢測(cè)肝組織中的P2X7、NLRP3、ASC、IL-1β、IL-18水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,模型組ALT、AST、TG、TCHO含量明顯增強(qiáng),且肝組織損傷明顯;... 

【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2018,34(04)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠急性酒精性肝損傷模型建立建立
        1.2.2 生化指標(biāo)的檢測(cè)
        1.2.3 組織病理學(xué)檢查
        1.2.4 免疫組織化學(xué)分析
        1.2.5 Western blot法檢測(cè)肝組織中的P2X7、NL-RP3、ASC、IL-1β、IL-18蛋白的表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 P2X7特異性阻斷劑對(duì)模型小鼠肝功能的影響
    2.2 P2X7特異性阻斷劑對(duì)模型小鼠肝臟組織病理的影響
    2.3 P2X7特異性阻斷劑對(duì)模型小鼠肝臟中P2X7R表達(dá)的影響
    2.4 酒精性肝損傷模型以及P2X7特異性阻斷劑對(duì)小鼠肝組織中P2X7、NLRP3、ASC表達(dá)的影響
    2.5 酒精性肝損傷模型以及P2X7特異性阻斷劑對(duì)小鼠肝組織中IL-1β、IL-18表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]酒精性肝病動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J]. 周恒,李俊,王華.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2016(04)
[2]慢性酒精喂養(yǎng)加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型（NIAAA模型或Gao-Binge模型）[J]. 高斌,常彬霞,徐明江.  傳染病信息. 2013(05)
[3]酒精性肝病的研究進(jìn)展[J]. 鄔升,鄭世華.  海南醫(yī)學(xué). 2013(09)



本文編號(hào)：3334168