發(fā)布時(shí)間：2021-08-09 11:29

　　目的探討日本血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵可溶性抗原（Sj SEA）對(duì)三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎的保護(hù)作用。方法將Balb/c雌鼠分為三組:正常對(duì)照組、TNBS模型組、TNBS+Sj SEA干預(yù)組（TNBS灌腸后6 h、24 h經(jīng)腹腔注射給予50μg Sj SEA）。測(cè)定小鼠腸疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）、體質(zhì)量變化、結(jié)腸長(zhǎng)度、宏觀炎癥評(píng)分（MAO）、鏡下組織學(xué)評(píng)分（MIO）和髓過(guò)氧化物酶活性（MPO）及HE染色。同時(shí)用流式細(xì)胞儀（FACS）檢測(cè)各組脾中Th1、Th2、Treg的表達(dá)。結(jié)果與TNBS模型組相比,TNBS+Sj SEA干預(yù)組小鼠體質(zhì)量、結(jié)腸長(zhǎng)度均有所回升,DAI降低,結(jié)腸組織MAO、MIO、MPO均顯著降低;HE染色結(jié)果顯示,TNBS+Sj SEA干預(yù)組小鼠結(jié)腸炎癥程度減弱;FACS檢測(cè)結(jié)果顯示:Sj SEA干預(yù)后的小鼠脾Th1（CD4+IFNγ+）降低,Th2（CD4+IL-4+）、Treg顯著升高。結(jié)論 Sj SEA可有效減輕TNBS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎癥,此保護(hù)作用可能與平衡T淋巴細(xì)胞亞群Th1/Th2和Treg細(xì)胞免疫相關(guān)因子的表達(dá)、下調(diào)Th1、上調(diào)Th2、升高CD4+CD25+... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018,53(10)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

圖2日本血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵可溶性抗原對(duì)結(jié)腸炎小鼠MPO及MIO的影響A:各組的MPO活性;B:各組的MIO;與TNBS造模組比較:*P＜0.05

3討論IBD是由UC和CD組成的腸道自身免疫癥性疾病。盡管臨床上有5-氨基水楊酸類、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等多種藥物用于治療IBD，但仍有部分患者治療效果不盡人意，不能達(dá)到維持緩解的治療目的，并且藥物副作用較多。TNBS誘發(fā)的小鼠結(jié)腸炎模型以Th1為主的免疫應(yīng)答為主，類似于人圖3各組小鼠遠(yuǎn)端結(jié)腸的HE染色A:×100;B:×400;A:Control;2:TNBS;3:TNBS-SjSEA圖4各組小鼠脾臟Th1(CD4+IFNγ+)、Th2(CD4+IL-4+)占CD4+比例與TNBS造模組比較:*P＜0.05安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Oct;53(10)·9551·


本文編號(hào)：3331985