發(fā)布時(shí)間：2021-07-20 06:47

　　<正>目的:觀察AS-1是否可通過調(diào)控肝組織慢性炎癥和IR改善NASH,并闡明其調(diào)控機(jī)制。方法:在體實(shí)驗(yàn),db/db小鼠MCD飲食4周復(fù)制NASH模型;體外實(shí)驗(yàn),給予枯否細(xì)胞FFA與LPS共刺激,原代肝細(xì)胞IL-1β刺激。結(jié)果:與MCS對(duì)照飲食組相比,AS-1可明顯降低MCD飲食組小鼠血漿中ALT水平,減少肝組織炎癥細(xì)胞的浸潤,抑制IRS1的絲氨酸磷酸化以及糖異生 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2015,31(10)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NLRP3介導(dǎo)線粒體損傷在非酒精性脂肪性肝炎中的作用及SS-31的干預(yù)研究[J]. 林曄.  中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020(30)



本文編號(hào)：3292353