為探討蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）在UC中的表達及其作用,采用FCM檢測健康對照者和UC患者PRMT5的表達情況,用小干擾RNA和特異性抑制劑處理后觀察PRMT5對炎癥性T細胞凋亡及炎性因子TNF-α、IL-6表達的影響。結果顯示,UC組患者PRMT5表達顯著升高（P<0.01）,干擾PRMT5后CD4⁺T細胞凋亡增加, TNF-α和IL-6水平明顯降低（P<0.01）;PRMT5特異性抑制劑EPZ015666顯著下調(diào)TNF-α和IL-6的水平（P<0.01）。提示PRMT5在UC發(fā)病中具有重要作用,可能成為治療UC的潛在靶標。 

【文章來源】：現(xiàn)代免疫學. 2020,40(04)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

UC患者CD4+T細胞PRMT5的表達

shRNA干擾PRMT5后UC患者CD4+T細胞PRMT5的表達

分離UC組患者的CD4+T細胞,電轉(zhuǎn)PRMT5 shRNA和對照shRNA,細胞培養(yǎng)72 h,與對照組比較,PRMT5表達下調(diào)后CD4+T細胞的凋亡增加。UC組患者7-AAD陽性率為(54.8±5.2)%,顯著高于對照組[(23.8 ±4.1)%,P < 0.01]。UC組患者Annexin V陽性率為(65.1±8.2)%,顯著高于對照組[(26.4±7.1)% ,P < 0.01]。(圖3)2.4 降低PRMT5后,CD4+T細胞分泌炎性因子的表達


本文編號：3264864