目的研究靶向COX-2ShRNA對(duì)大鼠肝纖維化TGF-β1/SMAD信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響，為臨床治療肝纖維化提供新思路。方法SPF級(jí)雄性健康SD大鼠50只隨機(jī)分五組正常組（A組）、模型組（B組）、COX-2ShRNA組（C組）、空載體組（D組）、尼美舒利組（E）。B、C、D、E組根據(jù)文獻(xiàn)以高脂飲食+40%CCL4花生油灌胃（2ml/kg5d）建立大鼠肝纖維化模型，造模第1周起，C組每只大鼠每天通過(guò)尾靜脈注射100ul COX-2ShRNA（滴度為1×1010PFU/ml）重組腺病毒載體,進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)染；D組注射等量不含COX-2ShRNA基因的重組腺病毒空載體；E組予以尼美舒利（NS）灌胃2ml/kg d；A組、B組給予等量生理鹽水；12周末最后一次給藥后禁食12h處死大鼠，計(jì)算肝濕重及肝指數(shù)，檢測(cè)血清生化指標(biāo)變化，HE、MASSON染色分析纖維病變程度。RT-PCR、免疫組化法觀察大鼠肝組織COX-2、TGF-β1與SMAD1-5的mRNA及蛋白的表達(dá)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果1.肝濕重與肝臟指數(shù)結(jié)果：與A組相比C組大鼠肝濕重與肝指數(shù)值明顯上升（P＜0.... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

總RNA電泳圖

結(jié) 果1.COX-2ShRNA 對(duì)肝纖維化大鼠肝臟影響病理染色結(jié)果1.1 HE 染色：各組大鼠肝組織病理改變：A 組：肝小葉完整，中央靜脈作為中心點(diǎn)四周的肝索呈規(guī)則放射狀，未見膠原纖維組織增生，未見炎癥變性。B、D 組：肝小葉結(jié)構(gòu)散亂，肝索排列紊亂, 隨處可見肝細(xì)胞水腫、變性，炎癥細(xì)胞堆積，膠原纖維增生，部分形成假小葉。C、E 組較 B、D 組纖維病變減輕，少量肝細(xì)胞水腫、變性，膠原纖維組織增生，肝小葉結(jié)構(gòu)尚完全。圖 2-6。

膠原纖維增生，部分形成假小葉。C、E 組較 B、D 組纖維病變減輕，少量肝細(xì)胞水腫、變性，膠原纖維組織增生，肝小葉結(jié)構(gòu)尚完全。圖 2-6。圖 2 正常組 (HE×40) 圖 3 COX-2ShRNA 組 (HE×40)

【參考文獻(xiàn)】：
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