目的:分析乙型肝炎病毒（HBV）載量、基因型及前C（pC）/基本核心啟動子（Bcp）區(qū)突變等因素對HBeAg/eAb系統(tǒng)的影響。方法:采用聚合酶鏈式反應聯(lián)合限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）方法,檢測302例慢性乙型肝炎（CHB）患者HBV DNA基因型及pC1896A和Bcp1762A/1764G突變,雅培方法檢測HBsAg、HBeAg、HBeAb,熒光定量PCR檢測HBV DNA載量。結(jié)果:依照HBeAg滴度（s/co）分成HBeAg（+）組和HBeAg（-）組分析顯示,HBeAg（+）組HBV DNA（lg copies/ml）的中位數(shù)為6.57比HBeAg（-）組4.76高,P＜0.001;HBeAg（+）組pC1896A變異陽性率33.3%、pC1896A和Bcp1762A/1764G聯(lián)合變異陽性率9.0%分別比HBeAg（-）組相應的62.3%、29.9%都低,兩者均P＜0.001。通過多元線性逐步回歸分析,得出了血清HBeAg滴度的回歸方程。分析出了兩個獨立影響因素HBV DNA載量和pC1896A變異。進一步對HBeAg/eAb系統(tǒng)三種組合狀態(tài),即依次為HBeAg... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
    一、影響HBeAg滴度的因素分析及其多元線性回歸方程的建立
    二、HBeAg/eAb系統(tǒng)三種組合狀態(tài)之間比較
    三、HBeAg自發(fā)轉(zhuǎn)陰及自發(fā)血清學轉(zhuǎn)換的二分類Logistic回歸分析
參考文獻
攻讀碩士期間公開發(fā)表的論著一
攻讀碩士期間公開發(fā)表的論著二
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]A novel hepatitis B virus genotyping system by using restriction fragment length polymorphism patterns of S gene amplicons[J]. Guo-Bing Zeng Zhan-Hui Wang Li Yan Jian Sun Jin-Lin Hou,Department of Infectious Diseases,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515.Guangdong Province,ChinaGuo-Bing Zeng,Department of Infectious Diseases,458 Hospital of PLA,Guangzhou 510602,Guangdong Province,ChinaShu-Juan Wen,Genetic Laboratory,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,Guangdong Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2004(21)
[2]慢性HBV感染者血清中HBV DNA與HBeAg量的關(guān)系及其臨床意義[J]. 王添章,張宜俊,劉樹人,鄭茉莉,朱征宇,甘建輝.  檢驗醫(yī)學. 2004(01)
[3]乙型肝炎病毒e抗原陰性慢性乙型肝炎患者抗病毒治療[J]. 董菁,成軍.  世界華人消化雜志. 2003(11)



本文編號：3261220