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促紅細(xì)胞生成素對(duì)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型IL-21/STAT3及Th17細(xì)胞因子作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-24 21:28
  【研究背景】潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)又稱非特異性潰瘍性結(jié)腸炎,其患病率在國(guó)內(nèi)外均呈上升趨勢(shì)。盡管UC病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但最近研究發(fā)現(xiàn),活動(dòng)性炎癥性腸病患者腸黏膜及血清中存在Th17增高,且IL-21/Stat3與Th17之間存在相互促進(jìn)和維持的關(guān)系。針對(duì)UC治療,目前主要以5-氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等為主,但這類藥物效果多不理想,副作用多。慢性持續(xù)性、反復(fù)發(fā)作是臨床治療UC的難點(diǎn)。促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,EPO)除應(yīng)用于治療與腎功能衰竭及血液系統(tǒng)有關(guān)的貧血外,近年研究發(fā)現(xiàn)EPO還具有抑制凋亡、幫助血管修復(fù)、增強(qiáng)功能恢復(fù)、降低炎性因子產(chǎn)物、改善體液和細(xì)胞免疫功能,具有廣泛的應(yīng)用前景。故有必要深入探索EPO治療UC機(jī)制,也有助于UC發(fā)病機(jī)制研究。本研究利用小鼠UC模型,探討IL-21/Stat3及Th17細(xì)胞因子在UC發(fā)病過(guò)程中的作用以及EPO治療對(duì)IL-21/Stat3及Th17細(xì)胞因子表達(dá)的影響及其可能的作用機(jī)制。【目的】探討Th17在潰瘍性結(jié)腸小鼠發(fā)病中的作用并觀察促紅細(xì)胞生成素治療對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠的可... 

【文章來(lái)源】:廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

促紅細(xì)胞生成素對(duì)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型IL-21/STAT3及Th17細(xì)胞因子作用的研究


HE染色觀察各組小鼠心臟組織病理學(xué)改變(光學(xué)顯微鏡×400)

組織病理學(xué)改變,光學(xué)顯微鏡


D E圖 2.HE 染色觀察各組小鼠肝臟組織病理學(xué)改變(光學(xué)顯微鏡×400)Figure 2.Pathological changes of liver in different groups observed by HE staining (Ligmicroscopy:×400).:Sham-operated group;B:NS group;C:DSS group;D:DXM group;E:EPO gr

光學(xué)顯微鏡,小鼠


D E圖 3. HE 染色觀察各組小鼠肺臟組織病理學(xué)改變(光學(xué)顯微鏡×400)Figure 3 .Pothological changes of lung in different groups observed by HE staining (Lmicroscopy:×400).:Sham-operated group;B:NS group;C:DSS group;D:DXM group;E:EPO gro

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]促紅細(xì)胞生成素與鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的增殖及分化[J]. 陳科奇,董少紅,羅林杰,張鵬,梁新劍,龐新利,李江華.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2008(34)
[2]3100例潰瘍性結(jié)腸炎住院病例回顧分析[J]. 中國(guó)炎癥性腸病協(xié)作組,王玉芳,歐陽(yáng)欽.  中華消化雜志. 2006(06)
[3]促紅細(xì)胞生成素對(duì)尿毒癥患者體液及細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 李宓,杜藝,彭莉,鄒和群.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2005(08)
[4]右旋葡聚糖硫酸鈉小鼠潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型建立方法探討[J]. 胡仁偉,歐陽(yáng)欽,陳代云.  胃腸病學(xué). 2002(06)



本文編號(hào):3247856

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