【研究背景】潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis， UC）又稱非特異性潰瘍性結(jié)腸炎，其患病率在國內(nèi)外均呈上升趨勢。盡管UC病因和發(fā)病機制尚未完全明確，但最近研究發(fā)現(xiàn)，活動性炎癥性腸病患者腸黏膜及血清中存在Th17增高，且IL-21/Stat3與Th17之間存在相互促進和維持的關(guān)系。針對UC治療，目前主要以5-氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等為主，但這類藥物效果多不理想，副作用多。慢性持續(xù)性、反復(fù)發(fā)作是臨床治療UC的難點。促紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin，EPO）除應(yīng)用于治療與腎功能衰竭及血液系統(tǒng)有關(guān)的貧血外，近年研究發(fā)現(xiàn)EPO還具有抑制凋亡、幫助血管修復(fù)、增強功能恢復(fù)、降低炎性因子產(chǎn)物、改善體液和細(xì)胞免疫功能，具有廣泛的應(yīng)用前景。故有必要深入探索EPO治療UC機制，也有助于UC發(fā)病機制研究。本研究利用小鼠UC模型，探討IL-21/Stat3及Th17細(xì)胞因子在UC發(fā)病過程中的作用以及EPO治療對IL-21/Stat3及Th17細(xì)胞因子表達(dá)的影響及其可能的作用機制。【目的】探討Th17在潰瘍性結(jié)腸小鼠發(fā)病中的作用并觀察促紅細(xì)胞生成素治療對潰瘍性結(jié)腸炎小鼠的可... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

HE染色觀察各組小鼠心臟組織病理學(xué)改變（光學(xué)顯微鏡×400）

D E圖 2.HE 染色觀察各組小鼠肝臟組織病理學(xué)改變（光學(xué)顯微鏡×400）Figure 2.Pathological changes of liver in different groups observed by HE staining （Ligmicroscopy：×400）.：Sham-operated group；B：NS group；C：DSS group；D：DXM group；E：EPO gr

D E圖 3. HE 染色觀察各組小鼠肺臟組織病理學(xué)改變（光學(xué)顯微鏡×400）Figure 3 .Pothological changes of lung in different groups observed by HE staining （Lmicroscopy：×400）.：Sham-operated group；B：NS group；C：DSS group；D：DXM group；E：EPO gro

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]促紅細(xì)胞生成素與鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的增殖及分化[J]. 陳科奇,董少紅,羅林杰,張鵬,梁新劍,龐新利,李江華.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2008(34)
[2]3100例潰瘍性結(jié)腸炎住院病例回顧分析[J]. 中國炎癥性腸病協(xié)作組,王玉芳,歐陽欽.  中華消化雜志. 2006(06)
[3]促紅細(xì)胞生成素對尿毒癥患者體液及細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 李宓,杜藝,彭莉,鄒和群.  中國免疫學(xué)雜志. 2005(08)
[4]右旋葡聚糖硫酸鈉小鼠潰瘍性結(jié)腸炎動物模型建立方法探討[J]. 胡仁偉,歐陽欽,陳代云.  胃腸病學(xué). 2002(06)



本文編號：3247856