目的：分析SD大鼠消化道不同部位乳酸桿菌的多樣性方法：3只6周齡正常SD大鼠普通飼料喂養(yǎng)4周后,分別取喂養(yǎng)飼料、胃、小腸近端、小腸遠端、大腸的粘液和內(nèi)容物,提取細菌DNA,采用聚合酶鏈式反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）方法分析SD大鼠各個部位乳酸桿菌的多樣性。結(jié)果：（1）用乳酸桿菌屬通用引物LactoF/R對普通飼料及大鼠四個部位提取的細菌DNA進行PCR擴增,擴增后電泳顯示,普通飼料沒有條帶,其余標本均有條帶。（2）胃部三個16SrDNA部分可變區(qū)域基因文庫中均得到9個相同的操作分類單元（Operational Taxonomic Unit, OTU,基因序列相似性大于98%）,其中6個OTU屬于可培養(yǎng)的乳酸桿菌屬菌株,另外三個屬于不可培養(yǎng)的細菌克隆子。（3）小腸近端三個16S rDNA嘟分可變區(qū)域基因文庫文庫中分別得到了10,9,10個OTU,樣本1和樣本3的10個OTU相同,樣本2比樣本1和3少了Uncultured Lactobacillus sp. clone BR15AD06。（4）小腸遠端三個16S rDNA部分可變區(qū)域基因文庫中分別得到了13,12,13個... 

【文章來源】：中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
第一章 前言
    1.1 腸道微生物
    1.2 益生菌
    1.3 乳酸桿菌
第二章 材料與方法
    2.1 主要儀器和設(shè)備
    2.2 試劑與材料
    2.3 常用溶液或培養(yǎng)皿的配置
    2.4 合成引物
    2.5 實驗對象及方法
第三章 結(jié)果
    3.1 乳酸桿菌屬通用引物LactoF/R擴增及RFLP分析
    3.2 限制性酶切分析
    3.3 測序報告
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3219596