HBV影響IFN-γ受體表達(dá)及降低IFN-γ/p-Stat-1信號敏感性的研究
發(fā)布時間:2021-05-27 06:58
研究背景及目的: 多功能細(xì)胞胞因子IFN-γ,也稱免疫干擾素,是引起多種疾病免疫病理的重要效應(yīng)分子。IFN-γ可激發(fā)免疫效應(yīng)細(xì)胞的成熟和效應(yīng)發(fā)揮,包括活化T細(xì)胞或NK細(xì)胞來殺傷感染細(xì)胞;活化巨噬細(xì)胞產(chǎn)生超氧陰離子、一氧化氮,提高巨噬細(xì)胞對病毒感染細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用;誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞上調(diào)MHCⅡ類抗原,參與特異性免疫反應(yīng)。 對于IFN-γ的表面受體的結(jié)構(gòu)及其IFN-γ如何進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)以發(fā)揮生物學(xué)作用的認(rèn)識,只是近幾年才取得有意義的進(jìn)展。IFN-γ相關(guān)的信號傳遞,要求5個截然不同的蛋白參與,即Ⅰ型膜內(nèi)蛋白IFNGR1和IFNGR2(IFN-γ受體亞基)以及JAK1,JAK2和Stat-1。γ干擾素受體特別是受體1(interferon gamma receptor 1,IFNGR1)是γ干擾素信號通路的門戶,它的表達(dá)及功能狀態(tài)決定γ干擾素作用。Novelli F等報道靜止性T淋巴細(xì)胞膜不表達(dá)IFN-γ受體雙鏈,PHA刺激細(xì)胞增殖活化時,細(xì)胞表面IFNGR1表達(dá)上調(diào),可以推測細(xì)胞本身存在著一種增加IFN-γ效應(yīng)敏感性的調(diào)節(jié)機(jī)制。 乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制主要是針對HBV各種抗原的免疫...
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:96 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
英文縮略詞
第一部分
中文摘要
英文摘要
論文正文
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
第二部分
中文摘要
英文摘要
論文正文
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
綜述
附件
致謝
本文編號:3207127
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:96 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
英文縮略詞
第一部分
中文摘要
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論文正文
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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