目的研究超順磁氧化鐵（SPIO）標記對大鼠脂肪干細胞（ADSCs）向肝樣細胞誘導分化的影響。方法 0.25%Ⅱ型膠原酶消化SD大鼠脂肪組織,獲取原代ADSCs。采用多聚賴氨酸（PLL）介導SPIO（25μg/m1）標記ADSCs,以肝細胞生長因子（HGF）作為主要誘導因子,分成標記-誘導組、未標記-誘導組、標記-未誘導組及未標記-未誘導組,后2組分別作為對照。光學顯微鏡檢測標記細胞內(nèi)的鐵攝取。臺盼蘭染色評價ADSCs的細胞活力。SPIO標記-誘導組和未標記-誘導組細胞均向肝樣細胞誘導分化。分別在誘導前、誘導后7、14、21 d糖原染色分析肝樣細胞內(nèi)糖原儲存;免疫細胞化學染色和RT-PCR分析肝樣細胞內(nèi)白蛋白（ALB）的表達。結果 ADSCs胞漿內(nèi)鐵標記率為100%。SPIO標記組與未標記組的細胞活力差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。標記誘導組與未標記誘導組在誘導后14 d細胞胞漿糖原染色均為陽性;誘導21 d后,2組細胞胞漿內(nèi)染色陽性的細胞增多。14、21 d ALB mRNA和蛋白表達水平逐漸增強。結論 SPIO標記對大鼠ADSCs的生長及其向肝樣細胞誘導分化無明顯影響。 

【文章來源】：國際生物醫(yī)學工程雜志. 2012,(06)

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3203933