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STING信號通路在肝損傷及肝糖脂代謝中的作用及機(jī)制研究

發(fā)布時間:2021-05-18 06:40
  研究背景肥胖已成為當(dāng)今社會面臨的嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題,其發(fā)病率有逐年升高的趨勢。非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是肥胖和代謝綜合征在肝臟中最常見的表現(xiàn),肝細(xì)胞損傷及代謝紊亂是NAFLD發(fā)展過程中的重要標(biāo)志。NAFLD的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,包括免疫相關(guān)反應(yīng),氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化損傷,脂肪代謝異常和激素分泌異常,環(huán)境和遺傳因素等,這些機(jī)制尚不清楚,目前仍然缺乏有效的預(yù)防和治療NAFLD的措施。近年來,越來越多的研究證明,免疫異常激活在NAFLD發(fā)病中起著非常重要的作用。干擾素基因刺激因子(stimulator of IFN genes,STING)是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白,作為免疫和炎癥反應(yīng)中的一個重要信號分子,被認(rèn)為是病原體感染過程中宿主免疫反應(yīng)的重要分子。STING能夠識別病原體釋放到宿主胞漿內(nèi)的DNA,從而招募 TBK1(Tank-binding kinase 1)和轉(zhuǎn)錄因子 IRF3(interferon regulatory factor)形成復(fù)合物,并移位至細(xì)胞核周圍。在此過程中,IRF3被TBK1磷酸化,形成二聚體結(jié)構(gòu)并進(jìn)入細(xì)... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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