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c-jun氨基末端激酶信號通路(JNK)對大鼠肝臟缺血再灌注損傷作用的實驗研究

發(fā)布時間:2021-05-14 09:25
  目的研究JNK細胞信號轉導通路在肝臟缺血再灌注損傷(HIRI)過程中的機制及JNK激酶抑制劑(SP600125)對缺血再灌注損傷后肝組織的保護作用,從而為臨床上肝臟移植中出現(xiàn)的缺血再灌注損傷提供新的新的預防和治療方法。方法將30只SD雄性大鼠,重量為250-300g,隨機分為3組:A:假手術組(SO),B:缺血再灌注組(IR)C:抑制劑組(SP)。其中A組僅行進腹,分離暴露肝門,不做血流阻斷。B組行進腹,暴露肝門部血管,無損傷血管夾阻斷肝左中葉的血供1H,復灌后2H取材。C組與術前半小時注射SP600125 15mg·kg-1其他操作同B組。分別做如下檢測:(1)HE染色觀察肝組織結構的病理變化。(2)TUNEL法檢測肝細胞的凋亡。(3)運用免疫組化法檢測肝組織中p-JNK的表達(4)測定各組血清肝功能酶(AST,ALT)。(5)測定肝組織中MDA以及MPO含量檢測。(6)ELISA法檢測血清白細胞介素-1β(IL-1β),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平。結果①HE染色肝臟病理學改變:SO組鏡下無明顯病理學變化。IR組肝臟病理損傷較重,肝小葉結構嚴重破壞,肝細胞以及肝竇部血管內皮... 

【文章來源】:江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】:55 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
正文
    1. 材料和方法
        1.1 實驗材料
            1.1.1 主要試劑
            1.1.2 主要儀器
            1.1.3 實驗動物
        1.2 實驗方法
            1.2.1 動物實驗模型的建立
            1.2.2 肝功能酶學檢測
            1.2.3 HE染色肝組織切片檢查
            1.2.4 TUNEL法肝細胞凋亡檢測
            1.2.5 免疫組化法p-JNK的表達
            1.2.6 肝組織MDA和MPO含量檢測
            1.2.7 ELISA法檢測血清IL-1 β,TNF-α
            1.2.8 統(tǒng)計學分析
    2. 結果
        2.1 血清肝功能酶檢測
        2.2 肝臟HE染色病理檢查
        2.4 肝細胞凋亡檢測
        2.5 免疫組織化學
        2.6 肝組織MDA和MPO含量的變化
        2.7 ELISA法檢測血清IL-1β TNF-α
    3. 討論
    4. 結論
    參考文獻
綜述
攻讀碩士期間發(fā)表的論文
致謝
英文縮略詞表


【參考文獻】:
期刊論文
[1]JNK抑制劑對缺血/再灌注大鼠心肌梗死面積及心功能的影響[J]. 錢洪津,唐紹輝,秦偉毅,李志梁.  廣東醫(yī)學. 2009(08)
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[3]肝移植缺血再灌注損傷分子機制的研究進展[J]. 林峰,傅志仁.  肝膽胰外科雜志. 2009(01)
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本文編號:3185405

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