細(xì)胞蛋白alpha-actinin參與丙型肝炎病毒復(fù)制機(jī)理的初步研究丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）屬黃病毒科丙型肝炎病毒屬,其基因組為長約9.6kb的單股正鏈線性RNA,基因編碼框架由5’端非編碼區(qū)（5’Non-coding region,5’NCR）、長讀碼框架及3’端非編碼區(qū)（3’ Non-coding region,3’NCR）三部分組成,長讀碼框架編碼一大小約為3100氨基酸殘基的多蛋白前體,該蛋白前體經(jīng)病毒自身及宿主細(xì)胞的蛋白酶切割后,產(chǎn)生至少10種蛋白產(chǎn)物,分別為結(jié)構(gòu)蛋白（C、El、E2、p7）和非結(jié)構(gòu)蛋白（NS2、NS3、NS4A、NA4B、NS5A和NS5B）。目前認(rèn)為除HCV非結(jié)構(gòu)蛋白外,還有一些細(xì)胞蛋白共同參與HCV基因組復(fù)制。本室前期研究結(jié)果表明,細(xì)胞蛋白alpha-actinin可與HCV RNA多聚酶NS5B相互作用參與調(diào)控HCV亞基因組RNA合成,但alpha-actinin對HCV復(fù)制的調(diào)控機(jī)制仍不甚清楚。本課題對alpha-actinin蛋白參與病毒復(fù)制的分子機(jī)制進(jìn)一步深入研究。首先在HCV亞基因組復(fù)制子系統(tǒng)和HCV體外感染... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
創(chuàng)新點(diǎn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



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