發(fā)布時(shí)間：2021-05-08 08:55

　　目的：糖尿病可以引起多種慢性并發(fā)癥，糖尿病肝臟損傷，尤其肝纖維化已日益受到學(xué)者們的關(guān)注。目前糖尿病致肝纖維化的發(fā)生機(jī)制尚不十分清楚，尚未找到阻止肝纖維化發(fā)生、發(fā)展的有效藥物。本研究的目的就是要闡明RhoA/Rho激酶（ROCK）通路在糖尿病肝纖維化中的作用以及與TGF-β₁/CTGF通路的調(diào)控關(guān)系，探討糖尿病肝纖維化發(fā)生的可能機(jī)制，以期為糖尿病肝纖維化的防治提供新的靶點(diǎn)。方法：通過高脂飲食結(jié)合小劑量鏈脲佐菌素（STZ，30mg/kg，i.p.）一次性腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型，同時(shí)設(shè)立正常對(duì)照組。10w末，行高胰島素正常葡萄糖鉗夾試驗(yàn)，測定葡萄糖輸注率（GIR）；經(jīng)腹主靜脈取血檢測空腹血糖（FBG）、空腹胰島素（FINS）、甘油三酯（TG）和膽固醇（TC）。后將糖尿病大鼠隨機(jī)分為糖尿病組和法舒地爾干預(yù)組（10mg/kg/d，i.p.2/d），每周測定血糖和體重。24w末，腹主靜脈取血測FBG、FINS、TG、TC、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和糖化血紅蛋白（HbA1c）。分別留取肝臟組織供HE染色觀察肝臟組織形態(tài)；Masson染色和羥脯氨酸（HY... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 RhoA/Rho 激酶通路在糖尿病慢性并發(fā)癥發(fā)病中的作用
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3175047