目的:初步研究特殊配方腸內(nèi)營養(yǎng)（EEN）聯(lián)合普拉梭菌上清（FPS）對2,4,6三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)的大鼠結(jié)腸炎療效。方法:40只SD大鼠隨機(jī)分為5組,每組8只:健康對照組、TNBS誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型組、不同濃度EEN （12.5%和100%）組及100%EEN+FPS組。造模成功后第1天起至第4天,各組大鼠自由飲食,給藥組灌胃給予相應(yīng)劑量的EEN和FPS。第5天處死大鼠。測量結(jié)腸長度,計(jì)算結(jié)腸重量與長度比,行結(jié)腸組織病理分析;ELISA法檢測血漿及結(jié)腸組織IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17水平;結(jié)腸組織MPO及iNOS活性檢測。組間比較采用單因素方差分析。結(jié)果:模型組較對照組體質(zhì)量下降,結(jié)腸長度縮短,結(jié)腸重量與長度比、血清、結(jié)腸組織中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17的表達(dá)及結(jié)腸組織中MPO和iNOS活性均顯著增加。予不同濃度EEN,大鼠體質(zhì)量逐漸增加,結(jié)腸長度逐漸恢復(fù)至近正常水平,結(jié)腸重量/長度、血清和結(jié)腸組織中炎癥因子水平以及結(jié)腸組織中MPO和iNOS活性均逐漸下降;100%EEN基礎(chǔ)上聯(lián)合+FPS組能更加顯著降低結(jié)腸重量/長度（P <0.01）,血清... 

【文章來源】：腸外與腸內(nèi)營養(yǎng). 2020,27(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 特殊腸內(nèi)營養(yǎng)
        1.1.2 動物
        1.1.3 菌種與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 動物分組和TNBS誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的建立
        1.2.2 普拉梭菌上清（FPS)制備
        1.2.3 結(jié)腸病變的肉眼評估和組織學(xué)分析
        1.2.4 血漿及結(jié)腸組織IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17檢測
        1.2.5結(jié)腸組織MPO及i NOS活性檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 EEN聯(lián)合FPS減輕TNBS引起的結(jié)腸炎癥狀和結(jié)腸損傷
    2.2 EEN聯(lián)合FPS抑制TNBS模型大鼠血清和結(jié)腸組織中炎癥因子的分泌
    2.3 EEN聯(lián)合FPS抑制TNBS模型大鼠結(jié)腸組織中i NOS和MPO的活性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腸內(nèi)營養(yǎng)聯(lián)合英夫利昔單抗治療成人克羅恩病的隨機(jī)對照研究[J]. 施嫣紅,湯茂春,王俊珊,孫明明,翁韻,劉占舉.  同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020(01)
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[3]全腸內(nèi)營養(yǎng)在克羅恩病中的應(yīng)用[J]. 李偉杰,吳秀文,鄭濤,任建安.  腸外與腸內(nèi)營養(yǎng). 2019(03)
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[5]不同比例ω-3/ω-6多不飽和脂肪酸對大鼠慢性結(jié)腸炎模型的影響[J]. 田玉玲,王化虹,滕貴根.  解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(12)



本文編號：3171857