目的研究拉米夫定和干擾素-γ（IFN-γ）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）序貫處理對HepG2.2.15細胞（HepG2.2.15 cell）的抗乙型肝炎病毒（HBV）作用和細胞毒性。探討拉米夫定和干擾素-γ、腫瘤壞死因子-α序貫處理抗HBV的有效性和安全性,評估序貫治療在HBV抗病毒治療中的可行性。方法以HepG2.2.15細胞為實驗細胞,細胞分為四組：對照組、拉米夫定組、細胞因子組和序貫組。實驗分為兩個階段：預(yù)處理階段10天繼而實驗處理階段6天。預(yù)處理階段,拉米夫定組和序貫組細胞給予含拉米夫定（2μmol／L）的細胞培養(yǎng)液預(yù)處理,對照組和細胞因子組細胞僅給予常規(guī)細胞培養(yǎng)液處理。實驗處理階段,細胞因子組和序貫組細胞給予含IFN-γ（1000U／ml）和TNF-α（5ng／ml）的細胞培養(yǎng)液處理,拉米夫定組細胞繼續(xù)給予含拉米夫定（2μmol／L）的細胞培養(yǎng)液處理,對照組細胞仍僅給予常規(guī)細胞培養(yǎng)液處理。隔天更新相應(yīng)的細胞培養(yǎng)液并分別收集實驗處理2、4、6天后的細胞培養(yǎng)液。實時熒光聚合酶鏈反應(yīng)（RealTime PCR）方法定量檢測細胞內(nèi)HBV共價閉合環(huán)狀DNA（HBV cccDNA）和H... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 拉米夫定和IFN-γ、TNF-α序貫處理對HepG2.2.15細胞的抗HBV作用
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 拉米夫定和IFN-γ、TNF-α序貫處理對HepG2.2.15細胞的細胞毒性
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
總結(jié)
參考文獻
致謝
綜述
    乙型肝炎病毒共價閉合環(huán)狀DNA與抗病毒治療研究進展


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Combination of small interfering RNAs mediates greater suppression on hepatitis B virus cccDNA in HepG2.2.15 cells[J]. Xiao-Min Xin, Gui-Qiu Li,Ying-Yu Jin, Department of Laboratory Diagnosis, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150081, Heilongjiang Province, China Min Zhuang, Di Li, Department of Microbiology, Harbin Medical University, Harbin 150081, Heilongjiang Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2008(24)
[2]多重PCR法檢測外周血單個核細胞中的HBVDNA與HBVcccDNA[J]. 郭皓宇,譚德明,劉洪波.  中國醫(yī)師雜志. 2005(04)
[3]HepG2.2.15細胞內(nèi)乙型肝炎病毒cccDNA的定量檢測[J]. 趙克開,繆曉輝,徐文勝.  中華傳染病雜志. 2005(01)
[4]乙型肝炎病人外周血單個核細胞共價閉合環(huán)狀DNA的檢測[J]. 劉茂昌,王貴強,樸文花,張乃臨,公維波,王艷,王勤環(huán).  中華肝臟病雜志. 2004(04)
[5]HBV cccDNA in patients’ sera as an indicator for HBV reactivation and an early signal of liver damage[J]. Johnny Sze.  World Journal of Gastroenterology. 2004(01)



本文編號：3161953