目的通過藍(lán)莓聯(lián)合益生菌減少CXCL10/CXCR3的表達(dá)對非酒精性脂肪肝（NAFLD）的影響及作用機(jī)制。方法清潔級SD大鼠30只分為正常組（normal group,N組）、模型組（model group,M組）、藍(lán)莓組（blueberry group,B組）、益生菌組（probiotics group,P組）和藍(lán)莓益生菌組（blueberry+probiotics group,BP組）。除N組（100%普通飲食）外,其余大鼠均采用復(fù)合高脂飼料（88.2%普通飼料+10%豬油+1.5%膽固醇+0.2%膽酸鈉）制備NAFLD模型共12周。確認(rèn)造模成功后再將剩余M組大鼠隨機(jī)分為B組（藍(lán)莓原漿1.5 m L/（100 g·d）灌胃）、P組（益生菌溶液1.5 m L/d灌胃）及BP組（藍(lán)莓益生菌原液1.5 m L/100 g體重灌胃）,并給普通飲食,共觀察8周。結(jié)果 BP組與M組、B組、P組比較:肝臟指數(shù)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽固醇、三酰甘油均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。免疫組化:BP組的CXCL10/CXCR3表達(dá)較M組、B組、P組減少（P<0.01... 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2016,37(19)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 主要儀器
    1.3 動物模型制備及分組
    1.4 肝臟指數(shù)
    1.5 血清學(xué)檢測
    1.6 肝組織病理檢測
    1.7 免疫組化檢測CXCL10/CXCR3的表達(dá)
    1.8 RT-PCR測定CXCL10及CXCR3 mRNA表達(dá)
    1.9 Western blot（蛋白印跡法）
    1.1 0 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 肝臟指數(shù)檢測結(jié)果
    2.2 血清酶學(xué)指標(biāo)
    2.3 血清血脂指標(biāo)
    2.4 大鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)改變
    2.5 NASH評價(jià)體系
    2.6 CXCL10免疫組化結(jié)果
    2.7 CXCR3免疫組化結(jié)果
    2.8 qRT-PCR檢測CXCL10和CXCR3 mRNA的表達(dá)
    2.9 Western blot檢測CXCL10和CXCR3蛋白表達(dá)
3 討論



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