目的建立幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori,HP）感染的小鼠模型,研究高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖對幽門螺桿菌感染后小鼠胃組織中胃粘膜炎癥與STAT3表達(dá)的影響及其可能的機(jī)制.方法將40只SPF級C57BL/6J野生型小鼠隨機(jī)分為未感染組和HP感染組,每組20只,感染組小鼠灌服HP菌液,未感染組灌服等量滅菌的PBS溶液,3周后將未感染組和HP感染組再各分為2組,每組10只,即正常對照組（NC組）、高脂飲食組（HFD組）、HP感染組（HP組）和HP感染+高脂飲食組（HP+HFD組）,NC組與HP組持續(xù)給予普通飲食,HFD組與HP+HFD組開始給予高脂飲食。6個月后麻醉處死各組小鼠,收集其胃組織與血清。采用HE染色,觀察組織病理學(xué)變化并對胃黏膜炎癥情況進(jìn)行評分;采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）檢測血清中IL-6、IL-11、IL-17、IL-22、leptin的濃度;Real-time PCR檢測各組小鼠胃粘膜組織中IL-6、IL-11、IL-17、IL-22、leptin和STAT3相關(guān)調(diào)控基因c-myc,Bcl-2,survivin,VEGF等的mRNA的表達(dá)... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1.實(shí)驗材料
        1.1 實(shí)驗動物
        1.2 主要儀器和試劑
    2 實(shí)驗方法
        2.1 幽門螺桿菌（H.pylori）的培養(yǎng)
        2.2 構(gòu)建小鼠感染模型及分組
        2.3 小鼠血清與胃組織的收集
        2.4 HE染色
        2.5 胃黏膜炎癥評分
        2.6 實(shí)時熒光定量PCR
        2.7 酶聯(lián)免疫檢測各炎癥因子的濃度
        2.8 用Western blots法檢測STAT3及P-STAT3 蛋白的表達(dá)
    3.統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 造模前后小鼠體質(zhì)量變化趨勢與各組小鼠胃內(nèi)菌量測定
    2 胃粘膜炎癥細(xì)胞浸潤情況及胃黏膜炎癥評分
    3 各組小鼠血清IL-6、IL-11、IL-17、IL-22、leptin濃度和胃組織中mRNA的表達(dá)情況
    4 高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖對HP感染后STAT3 總蛋白及P-STAT3 蛋白水平的影響
    5 高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖對HP感染后STAT3相關(guān)調(diào)控靶基因Bcl-2,Survivin、c-myc,VEGF的mRNA的表達(dá)水平的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附錄表
縮略詞表
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]幽門螺桿菌國內(nèi)流行株動物模型的建立[D]. 毛雅琴.浙江大學(xué) 2015



本文編號：3149811