研究背景:肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells,HSCs）是來(lái)源于間質(zhì)的一種肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,HSCs的激活是引起肝纖維化發(fā)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。多種細(xì)胞因子參與其活化,其中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（transforming growth factor beta1,TGFβ1）發(fā)揮著舉足輕重的作用,在活化的初期及末期通過(guò)直接或間接方式持續(xù)激活HSCs,HSCs激活后可使肝臟內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix,ECM）合成和降解失衡,最終導(dǎo)致肝纖維化。細(xì)胞自噬是指細(xì)胞在各種因素的作用下,細(xì)胞對(duì)其內(nèi)部受損的細(xì)胞器、錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)和侵入的病原體進(jìn)行降解的生物學(xué)過(guò)程�，F(xiàn)已證實(shí),自噬在肝纖維化中發(fā)揮重要作用。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long noncoding RNA,lncRNA）是一種轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度超過(guò)200核苷酸的RNA,母系表達(dá)基因3（materally expressed gene 3,MEG3）,是最先發(fā)現(xiàn)的具有腫瘤抑制功能的lncRNA,其在肝癌組織中的表達(dá)量低于正常組織約200倍,且在肝纖維化中也發(fā)揮重要作用。胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白1（insulin-like ... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：163 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

新鮮分離的大鼠原代HSCs×200

圖 1-1 新鮮分離的大鼠原代 HSCs ×200ig. 1-1 Freshly isolated rat primary HSCs were observed by light microscopy and fluorescemicroscopy. ×200大鼠原代 HSCs 的形態(tài)培養(yǎng) 24 小時(shí)后，細(xì)胞開(kāi)始貼壁，呈扁圓形，72 小時(shí)后，細(xì)胞逐漸聚合分裂增殖，形態(tài)有圓形變?yōu)椴灰?guī)則形。7 天后，細(xì)胞完全伸展延長(zhǎng)，折光，可見(jiàn)多數(shù)融合呈纖維片狀（見(jiàn)圖 1-2）。

圖 1-3 免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)原代 HSCs 中 desmin 和 -SMA 表達(dá) ×200Fig. 1-3 Expression of desmin and -SMA in primary HSCs were analyzedby immunocytochemical staining. ×200實(shí)驗(yàn)二 AdIGFBPrP1 對(duì)大鼠原代肝星狀細(xì)胞活化及自噬的影響一、材料與方法1 研究對(duì)象新鮮分離培養(yǎng)的大鼠原代 HSCs。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Interaction between insulin-like growth factor binding protein-related protein 1 and transforming growth factor beta 1 in primary hepatic stellate cells[J]. Xiu-Qing Li,Qian-Qian Zhang,Hai-Yan Zhang,Xiao-Hong Guo,Hui-Qin Fan,Li-Xin Liu.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2017(04)
[2]IGFBPrP1 induces liver fibrosis by inducing hepatic stellate cell activation and hepatocyte apoptosis via Smad2/3 signaling[J]. Yun Zhang,Qian-Qian Zhang,Xiao-Hong Guo,Hai-Yan Zhang,Li-Xin Liu.  World Journal of Gastroenterology. 2014(21)



本文編號(hào)：3145967