研究背景：乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV）感染持續(xù)6個(gè)月稱為HBV慢性感染。研究表明，無(wú)論是否是臨床上可檢測(cè)的到的慢性肝炎，也無(wú)論其是否引起肝臟的損害，這種HBsAg的攜帶狀態(tài)導(dǎo)致肝細(xì)胞癌（HCC）發(fā)生的危險(xiǎn)性明顯增加。盡管在許多的國(guó)家乙型肝炎疫苗已被成功的應(yīng)用于HBV的防治，但是對(duì)于眾多已經(jīng)感染HBV患者來(lái)說(shuō)，建立一種有效的檢測(cè)程序有選擇性的對(duì)病毒感染的嚴(yán)重階段進(jìn)行診治是很重要的，本實(shí)驗(yàn)所研究的HBV轉(zhuǎn)錄體正是這樣的一個(gè)潛在的有價(jià)值的檢測(cè)指標(biāo)。 HBV DNA有4個(gè)重疊的開(kāi)放式閱讀框架（Open Reading Frame，ORFs），即：PreC／C、多聚酶、PreS 1／PreS2／S和X基因，其可被轉(zhuǎn)錄到基因組和前基因組RNA分子中。其中最小的病毒轉(zhuǎn)錄體HBx翻譯產(chǎn)物被認(rèn)為是肝癌的致癌因子，HBx的特性包括，刺激轉(zhuǎn)錄和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、干擾DNA修復(fù)、誘導(dǎo)凋亡、促進(jìn)體內(nèi)體外的惡性轉(zhuǎn)化。在HBV復(fù)制期間，在HBx-ORFs產(chǎn)生兩種病毒轉(zhuǎn)錄體，即：全長(zhǎng)型轉(zhuǎn)錄體（Full-length RNA，fRNA）Poly（A）信號(hào)成熟位于（1789位）UAUAAA結(jié)構(gòu)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

同一患者血清和肝組織中病毒轉(zhuǎn)錄體檢出結(jié)果

第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文圖7F197.肝細(xì)胞性肝癌，Edmondson11級(jí)HePatoeelleulareareinoma，Edmondson11圖8HBcAg(+)肝硬化標(biāo)本F1908.HBeAg(+)hePatocirrhosisPatient85

組織DNAF199.Resultoftotal電泳圖片

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本文編號(hào)：3121076