發(fā)布時間：2021-04-02 19:20

　　目的探討Rassf1基因在HSC-T6細胞中的表達及尼美舒利對HSC-T6細胞Rassf1基因表達的影響。方法1.取對數(shù)生長期HSC-T6細胞，接種到含有10%小牛血清RPMI-1640培養(yǎng)基中，放入37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6-8小時后，分別加入200μmol/L、400μmol/L尼美舒利及單純的RPMI-1640培養(yǎng)液。每組設3個平行復孔。2.培養(yǎng)第24h、48h、72h后,MTT比色法檢測細胞活力；3.培養(yǎng)第48h采用免疫細胞化學法檢測HSC-T6COX-2的表達;4. AnnexinV-APC/7AAD的流式細胞術檢測HSC-T6的凋亡；5.采用實時熒光定量PCR檢測Rassf1mRNA的表達。結果1.免疫細胞化學法檢測結果顯示，加藥后48h三組細胞環(huán)氧合酶-2表達陽性率分別為：70.13±2.40％、40.13±4.40％、30.36±5.81%（F=72.982，P＜0.01）；2.MTT結果顯示，400μmol/L尼美舒利處理48h后，HSC-T6細胞的生長出現(xiàn)明顯的抑制作用；3.流式細胞術檢測結果顯示，加藥后48h，200μmol/L、400μmol/L尼美舒利處... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：33 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

TSC-6細胞COX-2表達（SP×200）

3 不同尼美舒利劑量組雙變量流式細胞儀的散點圖(4表 2 尼美舒利對 HSC-T6 細胞凋亡影響平均值±標準10.23±美舒利 25.23±美舒利 65.87±0.001vs NC 組利對大鼠肝星狀細胞 Rassf1 基因表達的影響0umol/L 尼美舒利處理 HSC-T6 細胞 48 后，用 RT-qPCf1 mRNA 表達的水平，與空白對照組比較，Rassf1 mRN

Rassf1表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]RASSF1A對食管癌細胞增殖影響的研究[J]. 張鐵娃,王勝發(fā),傅松濱,孟祥寧,趙育楨,禹亮.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2013(05)
[2]RASSF1A基因在肝細胞肝癌中的表達及其臨床意義[J]. 梅海軍,咸華.  南通醫(yī)學院學報. 2009(05)
[3]Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate suppresses rat hepatic stellate cell invasion by inhibition of MMP-2 expression and its activation[J]. Mao-chuan ZHEN Xiao-hui HUANG Qian WANG~2 Kai SUN Yun-jian LIU Wen LI Long-juan ZHANG Liang-qi CAO Xi-ling CHEN Department of Hepatobiliary Surgery,the First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510080,China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2006(12)
[4]環(huán)氧合酶-2抑制劑尼美舒利對大鼠肝纖維化的影響[J]. 周筱艷,陽學風.  中華消化雜志. 2004(07)
[5]核因子κB,Bcl-2在肝癌的表達及其相關性[J]. 張宇紅,竇科峰.  第四軍醫(yī)大學學報. 2004(10)
[6]Survivin和NF-κB在肝細胞癌中的表達[J]. 張建民,吳力群,王東升.  青島大學醫(yī)學院學報. 2003(03)

博士論文
[1]RNAi沉默COX-2對HSC細胞動力學及脂質代謝的影響[D]. 陽學風.南華大學 2012



本文編號：3115812