目的探討Rassf1基因在HSC-T6細(xì)胞中的表達(dá)及尼美舒利對(duì)HSC-T6細(xì)胞Rassf1基因表達(dá)的影響。方法1.取對(duì)數(shù)生長期HSC-T6細(xì)胞，接種到含有10%小牛血清RPMI-1640培養(yǎng)基中，放入37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6-8小時(shí)后，分別加入200μmol/L、400μmol/L尼美舒利及單純的RPMI-1640培養(yǎng)液。每組設(shè)3個(gè)平行復(fù)孔。2.培養(yǎng)第24h、48h、72h后,MTT比色法檢測細(xì)胞活力；3.培養(yǎng)第48h采用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測HSC-T6COX-2的表達(dá);4. AnnexinV-APC/7AAD的流式細(xì)胞術(shù)檢測HSC-T6的凋亡；5.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測Rassf1mRNA的表達(dá)。結(jié)果1.免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測結(jié)果顯示，加藥后48h三組細(xì)胞環(huán)氧合酶-2表達(dá)陽性率分別為：70.13±2.40％、40.13±4.40％、30.36±5.81%（F=72.982，P＜0.01）；2.MTT結(jié)果顯示，400μmol/L尼美舒利處理48h后，HSC-T6細(xì)胞的生長出現(xiàn)明顯的抑制作用；3.流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示，加藥后48h，200μmol/L、400μmol/L尼美舒利處... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：33 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TSC-6細(xì)胞COX-2表達(dá)（SP×200）

3 不同尼美舒利劑量組雙變量流式細(xì)胞儀的散點(diǎn)圖(4表 2 尼美舒利對(duì) HSC-T6 細(xì)胞凋亡影響平均值±標(biāo)準(zhǔn)10.23±美舒利 25.23±美舒利 65.87±0.001vs NC 組利對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞 Rassf1 基因表達(dá)的影響0umol/L 尼美舒利處理 HSC-T6 細(xì)胞 48 后，用 RT-qPCf1 mRNA 表達(dá)的水平，與空白對(duì)照組比較，Rassf1 mRN

Rassf1表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]RNAi沉默COX-2對(duì)HSC細(xì)胞動(dòng)力學(xué)及脂質(zhì)代謝的影響[D]. 陽學(xué)風(fēng).南華大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3115812