[背景]腸易激綜合征（irritable bowel syndrome,IBS）是一種常見的慢性功能性腸道疾病。其病因和發(fā)病機制尚不完全明確。目前認為,內(nèi)臟高敏感是IBS重要的生物學指標。Nesfatin-1是近年新發(fā)現(xiàn)的一種厭食肽,它來源于核組蛋白2（nucleobindin2,NUCB2）,NUCB2在前激素酶的作用下可以裂解成三個片段:nesfatin-1、nesfatin-2和nesfatin-3。在中樞,nesfatin-1主要分布于應激相關(guān)腦區(qū)域,如視上核（SON）、室旁核（PVN）、孤束核（NTS）、藍斑（LC）等。此外,nesfatin-1與促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（corticotropin releasing factor,CRF）在下丘腦的PVN存在共表達。CRF是應激反應中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。目前已有大量的研究證實,中樞CRF/CRF1信號通路參與內(nèi)臟高敏感的調(diào)節(jié),盡管具體的調(diào)節(jié)位點尚不明確。因此,nesfatin-1可能參與對內(nèi)臟感覺的調(diào)節(jié)。而內(nèi)臟敏感性增高正是IBS重要的病理生理基礎(chǔ),因此提示nesfatin-1可能與IBS的癥狀有重要關(guān)聯(lián),但nesfatin-... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１不同ＣＲＤ下各組大鼠ＡＷＲ評分??

２．腹壁肌電活動評估：模型組大鼠在壓力為２０ｍｍＨｇ、４０ｍｍＨｇ、６０ｍｍＨｇ及??８０ｍｍＨｇ的結(jié)直腸擴張刺激下的腹外斜肌放電曲線下面積（ＡＵＣ）均較對照組??明顯增加（尸＜０．０５）（圖２）。??Ａ?０?ｍｍＨｇ?２０?ｍｍＨｇ?４０?ｍｍＨｇ?６０?ｍｍＨｇ?８０?ｍｍＨｇ??對昭細??ｉｎ?ｍ?？??乃４?ｙ、、、，±ｉ??模型組－Ｔ???Ｍ｜ｒ｜｜ｒｒ?ｉ??Ｂ??５００?對照組??模型組?二??＾?４００?＊?Ｉ??＾?…??＾?３００?Ｉ?１??Ｉ?２００??ｔｏｏ??０??２０?４０?６０?８０??ｍｍＨｇ??注：與對照組比較，…尸＜０．００１，?“尸＝０．００１，＊尸＜０．０５，?ｎ＝９??Ａ

?南京醫(yī)科大學碩士學位論文??３．?ＨＥ染色：結(jié)腸組織切片分析顯示兩組大鼠均無明顯的組織學炎癥表現(xiàn)（圖３）。??ｆ．Ｋ?＇麵?！?＿??對照組?模型組??圖３大鼠結(jié)腸組織ＨＥ染色??４．

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腸易激綜合征發(fā)病機制的研究進展[J]. 羅小雨,鐘良.  國際消化病雜志. 2010(06)
[2]Expression of nesfatin-1/NUCB2 in rodent digestive system[J]. Yutaka Oomura.  World Journal of Gastroenterology. 2010(14)
[3]腸易激綜合征的發(fā)病機制[J]. 閆江屏.  實用醫(yī)技雜志. 2008(11)
[4]慢性內(nèi)臟痛覺敏化模型的兩種行為學評價指標比較[J]. 林國威,張睿,林春.  中國疼痛醫(yī)學雜志. 2007(03)
[5]腸易激綜合征的發(fā)病機制[J]. 王偉岸,錢家鳴,潘國宗.  胃腸病學和肝病學雜志. 2001(02)



本文編號：3111881