發(fā)布時(shí)間：2021-03-25 21:02

　　目的:本實(shí)驗(yàn)研究了青藤堿與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞合用是否能治療Con A誘導(dǎo)的免疫性肝損傷模型,并試圖闡述其可能的機(jī)制,為青藤堿聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療免疫性肝炎的應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:1.Con A誘導(dǎo)急性免疫性肝損傷大鼠模型的構(gòu)建Wistar雌性大鼠42只,隨機(jī)分為6組,N組為正常對(duì)照組,A、B、C、D、E尾靜脈分別注射4mg/kg、8mg/kg、16mg/kg,30mg/kg、40mg/kg刀豆蛋白A,第8小時(shí)腹主動(dòng)脈血,全自動(dòng)生化儀檢測(cè)檢測(cè)ALT、AST、ALB,ELISA檢測(cè)IL-2、IL-10、IFN-γ、TNF-α,肝組織留取行HE染色;Wistar大鼠21只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組,腹腔注射組,尾靜脈注射組,每組7只,尾靜脈注射組和腹腔注射組分別尾靜脈和腹腔注射最佳Con A,比較大鼠血清ALT、AST、ALB。2.青藤堿通過免疫調(diào)節(jié)保護(hù)Con A誘導(dǎo)的大鼠急性免疫性肝損傷療效觀察雌性wistar大鼠49只,隨機(jī)分為6組,模型組、正常組、SIN組（A 60mg/kg、B 90mg/kg、C 120mg/kg、D 150mg/kg）組,每組7只,除正常組外,其余各組均尾靜脈注射最... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

肝組織病理學(xué)形態(tài)(HEX100)

孵育 30min.ml 冷的 PBS 后 1000rpm 離心 5min，棄去上清，重復(fù)操作量 100ul 體積的 PBS 重懸細(xì)胞，并上機(jī)檢測(cè)并分析。計(jì)學(xué)方法 SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料結(jié)果以（ x s）表示，符合兩獨(dú)立樣本 T 檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析。1 大鼠 BMSCs 培養(yǎng)及鑒定鏡下可觀察到：顯微鏡下可觀察到：當(dāng)原代細(xì)胞被接種至培量呈懸浮狀的圓形細(xì)胞；接種后 24h，部分細(xì)胞逐漸貼壁伸梭形；細(xì)胞培養(yǎng) 72h 后，細(xì)胞形態(tài)呈梭形，部分呈紡錘形，的細(xì)胞集落形成；細(xì)胞培養(yǎng) 4d 后，可見細(xì)胞數(shù)量逐漸增多野內(nèi)可見部分細(xì)胞圍繞中心呈放射狀，可見典型的細(xì)胞集落 5-7d 后，可見大小不等的細(xì)胞球形成；細(xì)胞培養(yǎng) 9-10d 后核，數(shù)量增多，生長(zhǎng)可達(dá) 80-90%融合，平行排列呈游禍狀梭形為主，可傳代。傳代后細(xì)胞貼壁迅速，2h 即可見明顯為梭形；6-7d 后細(xì)胞基本融合，即可傳下一代。3 代以后細(xì)胞樣貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞純度提高，異質(zhì)性明顯減少。具有 M

生的肝細(xì)胞結(jié)節(jié)，中央靜脈周圍小區(qū)域肝血竇充血明顯，肝狄氏間隙中枯否氏細(xì)胞增生明顯，小葉結(jié)構(gòu)完整，未見假小葉形成。見圖 4.圖4 各組大鼠肝臟病理組織的變化（HE×200）備注：A正常組、B模型組、 C地塞米松磷酸鈉組、 D青藤堿組E間充質(zhì)干細(xì)胞組、 F青藤堿+間充質(zhì)干細(xì)胞組4.3.3 各組大鼠 ALT、AST、ALB、TBIL 的變化與正常組相比，模型組各組大鼠 ALT、AST、TBIL 顯著升高（P<0.05）,ALB 降低（P<0.05）；與 SIN 組相比，SIN+BMSCs 組 ALT、AST、TBIL 下降（P<0.05），ALB 未見明顯變化（P>0.05）；與 BMSCs 組，SIN+BMSCs 組 ALT、AST、TBIL 顯著下降（P<0.05）,ALB 上升（P<0.05），見圖 5

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3100324