目的通過D-Frucost誘導(dǎo)SD大鼠產(chǎn)生高脂血癥,建立大鼠高脂血癥模型,觀察大鼠胰腺組織以及胰周組織形態(tài)以及相關(guān)生化指標(biāo)的改變,為研究高脂血癥誘導(dǎo)急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制提供相關(guān)理論依據(jù)。方法通過D-果糖飲食,誘導(dǎo)SD大鼠的產(chǎn)生高甘油三酯血癥,檢測正常組和高脂血癥組大鼠的血糖、甘油三酯、總膽固醇和游離脂肪酸以及8-前列環(huán)素、白細(xì)胞趨化因子-1（MCP-1）、丙二醛（MDA）、過氧化氫酶（CAT）以及一氧化氮（NO）等氧化應(yīng)激指標(biāo);收集大鼠胰腺以及胰周組織,通過S-100和CD34染色檢測組織中脂肪含量和血管密度的改變;并且用TRizol法抽提胰腺以及胰周組織的總RNA,采用無RNA酶的DNA酶I等方法進(jìn)行純化,通過瓊脂糖凝膠電泳對總RNA進(jìn)行質(zhì)控,采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）技術(shù)驗(yàn)證大鼠胰腺以及胰周組織中內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS） mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果高脂血癥組大鼠的血糖、甘油三酯、總膽固醇和游離脂肪酸水平較正常組高,以甘油三酯升高為主;8-前列環(huán)素、白細(xì)胞趨化因子-1、丙二醛和一氧化氮等氧化應(yīng)激指標(biāo)也較正常組升高,而過氧化氫酶活性有所下降;病理切片顯示高脂血癥組大鼠胰腺... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

高脂血癥組胰腺腺泡細(xì)胞沒有明顯的改變A表示正常組胰腺腺泡細(xì)胞，B表示高脂血癥組胰腺腺泡細(xì)胞（×100）

圖 2 高脂血癥組胰周脂肪組織增生，染色較深，脂肪細(xì)胞變大 C 表示正常組胰周脂肪組織，D 表示高脂血癥組脂肪胰周組織（×200）圖 3 高脂血癥組胰腺間質(zhì)部分脂肪組織增生，染色較深，脂肪細(xì)胞變大 E 表示正常組胰腺間質(zhì)部分，F(xiàn) 表示高脂血癥組胰腺間質(zhì)部分（×100）EF

42圖 3 高脂血癥組胰腺間質(zhì)部分脂肪組織增生，染色較深，脂肪細(xì)胞變大 E 表示正常組胰腺間質(zhì)部分，F(xiàn) 表示高脂血癥組胰腺間質(zhì)部分（×100）2．3 組織中氧化應(yīng)激指標(biāo)大鼠胰腺以及胰周組織取下后，經(jīng)液氮處理后于－70℃保存。在進(jìn)行分析之前，組織經(jīng)過勻漿制備成 20%的勻漿液。然后，檢測出兩組大鼠組織中蛋白的含量，其中，高脂血癥組為 38.8±24.89mg/mL；而正常組為 46.8±42.09mg/mL。接著檢測組織中游離脂肪酸、一氧化氮以及丙二醛等氧化應(yīng)激指標(biāo)（表 3）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3091847