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TIM信號通路干預對小鼠實驗性結腸炎的作用及機制研究

發(fā)布時間:2021-03-13 15:39
  背景與目的:炎癥性腸病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)是一組病因不明的慢性腸道炎癥性疾病,它包括潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis,UC)和克羅恩。–hron’sdisease,CD),IBD的發(fā)病率逐年上升,已成為一種全球性疾病,預測在未來10年,IBD患者將發(fā)生指數(shù)級增長,中國將擁有超過150萬的IBD患者。IBD的病因和發(fā)病機制尚不清楚,腸道細菌及其代謝產(chǎn)物作用于基因易感性宿主使之產(chǎn)生異常的免疫反應在IBD腸道炎癥的起始和持續(xù)發(fā)展中起著重要的作用。目前已明確,Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)信號通路在IBD免疫反應異常中發(fā)揮重要作用,但其具體調控機制尚未完全闡明。2001年McIntire發(fā)現(xiàn)了新的基因家族 Tim(T cell Ig domain and mucin domain)家族,Tim 基因家族蛋白對調控T細胞的應答起重要作用,是近年來發(fā)現(xiàn)的調控免疫異常的重要蛋白之一,是調節(jié)Th免疫反應的核心環(huán)節(jié),并且與TLRs信號通路有密切關系。Tim-1主要表達在分化成熟的Th2細胞,Tim-4... 

【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:153 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

TIM信號通路干預對小鼠實驗性結腸炎的作用及機制研究


感染誘導的TLRs/NF-κB通路激活[5]

TIM信號通路干預對小鼠實驗性結腸炎的作用及機制研究


加樣示意圖

TIM信號通路干預對小鼠實驗性結腸炎的作用及機制研究


鼠IL-1β、IFN-γ及IL-6的標準曲線

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Fecal microbiota transplantation as novel therapy in gastroenterology:A systematic review[J]. Noortje G Rossen,John K Mac Donald,Elisabeth M de Vries,Geert R D’Haens,Willem M de Vos,Erwin G Zoetendal,Cyriel Y Ponsioen.  World Journal of Gastroenterology. 2015(17)
[2]Anti-inflammatory properties of the short-chain fatty acids acetate and propionate:A study with relevance to inflammatory bowel disease[J]. Sofia Tedelind,Fredrik Westberg,Martin Kjerrulf,Alexander Vidal.  World Journal of Gastroenterology. 2007(20)



本文編號:3080485

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