重型肝炎是一種由于肝細(xì)胞大量壞死而出現(xiàn)嚴(yán)重功能損害的臨床綜合征,臨床上尚缺乏特異、有效的治療手段,除非實(shí)施緊急肝移植,否則絕大部分患者預(yù)后不良。然而肝炎重癥化的過程——亦即肝組織在短期內(nèi)出現(xiàn)大塊或亞大塊壞死的分子機(jī)制不甚明了,因此到目前為止重癥肝炎依然缺乏可早期預(yù)警疾病發(fā)生、監(jiān)測(cè)疾病發(fā)展和嚴(yán)重程度的敏感、可靠、系統(tǒng)的指標(biāo),這也是重癥肝炎難以預(yù)測(cè)和治療的根本原因,所以建立重型肝炎的早期預(yù)警體系顯得極為重要。我們從白細(xì)胞分化抗原、趨化因子受體、凋亡相關(guān)配體和受體、黏附分子以及Toll樣受體中選取了39個(gè)可能與肝炎重癥化有關(guān)的基因,希望從中篩選出部分分子,為重癥化監(jiān)測(cè)的研究提供新的線索。利用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)了各型CHB患者PBMC中39個(gè)免疫分子mRNA的相對(duì)表達(dá)水平之后,我們發(fā)現(xiàn)TRAIL、DR5、CD64、CD30、CD27、CD28、CD62L、ICAM-1和CXCR2等9個(gè)分子在各實(shí)驗(yàn)組中表達(dá)存在顯著差異,而其中DR5分子與肝炎嚴(yán)重程度的相關(guān)性較高。于是我們進(jìn)一步利用Western blot技術(shù)檢測(cè)DR5蛋白在各實(shí)驗(yàn)組中的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)DR5蛋白的表達(dá)隨肝炎的加重而增高,提示D... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各型CHB患者的PBMc中TRAILmRNA的表達(dá)情況

價(jià)例姐)一△C(似比，對(duì)瓜組圳 5.00淚釋藺 4.50口』.書尸 4.00 3.50 3.00**# 2.50 2.00 0.50 0.00圖2各型正常組輕度組中度組重度組CHB患者的PBMC中 DRSmRNA的表達(dá)情況二p<0.02，v:正常組;*p<0.05，v。正常組;#p<0.05，v:輕度組和中度組)

4.CD30在各型CHB患者PBMe中的表達(dá)情況定量PCR結(jié)果顯示:重度CHB患者PBMC中 CD30mRNA的表達(dá)顯著高于正常組，輕度組和中度組(F=1.15，p<0.05:F=1.23，p<0.05;F=1.29，p<0.05)。見圖4和表4。各型CHB患者的PBMC中CD30的表達(dá)量(△Ct:6.56士0.92)，與xFN一Y的表達(dá)量(△Ct:7.69士1.10)呈顯著正相關(guān)(r=0.697，p<0.01)，與TNF一a的表達(dá)量(△Ct:7.06士1.10)呈顯著正相關(guān)(:二0.568，p<0.01)。 2.50咧淚釋.藺奧正常組輕度組中度組重度組圖4各型CHB患者的PBMC中 CD30mRNA的表達(dá)情況 (*P<0.05，v:正常組，輕度組和中度組)表4各型CHB患者的PBMC中 CD3OmRNA的表達(dá)情況組別例數(shù)△Ct△△Ct2一△△Ct正常組25 6.85士0.88

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3071383