發(fā)布時(shí)間：2021-03-01 20:22

　　目的:肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在我國(guó)其死亡率僅次于胃癌和食道癌。丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）感染是肝癌發(fā)生的重要誘因之一,但HCV感染引起HCC的具體機(jī)制尚未完全闡明。目前認(rèn)為,病毒、宿主和環(huán)境因素之間復(fù)雜的相互作用最終導(dǎo)致了HCC的發(fā)生。HCV核心蛋白是病毒編碼產(chǎn)生的一種多功能蛋白,能反式激活多種轉(zhuǎn)錄因子,誘導(dǎo)某些重要的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控異常,導(dǎo)致細(xì)胞的增殖、分化等進(jìn)程失衡,干擾機(jī)體免疫防御功能,有利于慢性持續(xù)性感染的建立,最終參與HCC的發(fā)生。Wnt/β-catenin通路是進(jìn)化上高度保守的信號(hào)通路,參與調(diào)控多種細(xì)胞正常的生理過(guò)程,例如胚胎發(fā)育、細(xì)胞粘附、細(xì)胞增殖與分化等。異常激活的Wnt/β-catenin通路能誘導(dǎo)肝癌的發(fā)生和發(fā)展。目前的研究表明,Wnt/β-catenin信號(hào)通路的異常活化至少與50%以上的HCC發(fā)生相關(guān),然而HCV核心蛋白能否通過(guò)誘導(dǎo)Wnt/β-catenin通路活化,進(jìn)而參與肝癌的發(fā)生,目前國(guó)內(nèi)外無(wú)相關(guān)研究報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)構(gòu)建表達(dá)HCV核心蛋白... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-2雙酶切鑒定重組質(zhì)粒pAdTrack-TO4-CoreFig1-2TherecombinantplasmidpAdTrack-TO4-CorewasdigestedbyHindIIIand

圖 1-4 重組腺病毒 AdCore 有效感染 HP14.5、Huh7、SMMC-7721 細(xì)Fig 1-4 Hepatocytes were effectively infected with AdCore.病毒 Ad-Core 的鑒定、SMMC-7721 細(xì)胞分別感染 AdCore、AdGFP 或 AdWnt3A， RNA 和總蛋白進(jìn)行 RT-PCR 和 Western blot 檢測(cè)。結(jié)果表明 H Huh7、SMMC-7721 細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)（見(jiàn)圖 1-5）。

1-4 重組腺病毒 AdCore 有效感染 HP14.5、Huh7、SMMC-Fig 1-4 Hepatocytes were effectively infected with AdCor毒 Ad-Core 的鑒定MMC-7721 細(xì)胞分別感染 AdCore、AdGFP 或 AdWntA 和總蛋白進(jìn)行 RT-PCR 和 Western blot 檢測(cè)。結(jié)果表h7、SMMC-7721 細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)（見(jiàn)圖 1-5）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Wnt signaling in disease and in development[J]. Roel NUSSE.  Cell Research. 2005(01)



本文編號(hào)：3057983