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CD226分子影響巨噬細(xì)胞極化在小鼠潰瘍性結(jié)腸炎中的作用和初步機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-02-15 01:56
  炎癥性腸。╥nflammatory bowel disease,IBD)是一種累及胃腸道的慢性、復(fù)發(fā)性炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩。–rohn disease CD)兩種主要疾病類型,已成為全球最常見(jiàn)慢性炎癥性疾病之一。炎癥性腸病是一種多因素疾病,其中粘膜免疫系統(tǒng)功能紊亂在其發(fā)病中發(fā)揮重要作用。腸巨噬細(xì)胞位于粘膜固有層和派爾集合淋巴結(jié)中,是粘膜免疫系統(tǒng)中重要的組成部分,成年后小鼠腸巨噬細(xì)胞由外周血中Ly6Chi單核細(xì)胞持續(xù)補(bǔ)充更新。已有研究證實(shí),IBD過(guò)程中血液中Ly6Chi單核細(xì)胞募集至腸粘膜固有層并轉(zhuǎn)化為炎性巨噬細(xì)胞,通過(guò)產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子引發(fā)強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng),造成組織損傷,但引發(fā)Ly6Chi單核細(xì)胞募集至腸粘膜固有層并轉(zhuǎn)化為炎性巨噬細(xì)胞的分子機(jī)制不清。CD226分子組成性表達(dá)于多種免疫細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、巨核/血小板譜系、造血干細(xì)胞和肥大細(xì)胞等,參與多種生理和病理功能。作為黏附分子,體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)CD226通過(guò)識(shí)別內(nèi)皮細(xì)胞表面CD155介導(dǎo)單核細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移過(guò)程。... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

CD226分子影響巨噬細(xì)胞極化在小鼠潰瘍性結(jié)腸炎中的作用和初步機(jī)制


實(shí)驗(yàn)組小鼠出現(xiàn)潰瘍性結(jié)腸炎典型體征

統(tǒng)計(jì)圖,實(shí)驗(yàn)組,統(tǒng)計(jì)圖,外觀


圖 1-2.實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸縮短A:小鼠結(jié)腸外觀照片;B:小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì)圖(**與 WT 組相比 P<0.01)3.1.3 結(jié)腸病理形態(tài)學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸 HE 染色顯示:結(jié)腸粘膜可見(jiàn)潰瘍?cè)睿糠窒袤w破壞,固有層中大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),粘膜下層水腫;重癥者粘膜結(jié)構(gòu)紊亂,腺體消失,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)至粘膜下層(圖 1-3 A 右)。對(duì)照組小鼠結(jié)腸粘膜完整,腺體排列整齊,未見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖 1-3A 左)。實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸組織學(xué)評(píng)分顯著高于對(duì)照組(圖 1-3 B)。

實(shí)驗(yàn)組,小鼠,粘膜下層,重癥


圖 1-2.實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸縮短A:小鼠結(jié)腸外觀照片;B:小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì)圖(**與 WT 組相比 P<0.01)3.1.3 結(jié)腸病理形態(tài)學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸 HE 染色顯示:結(jié)腸粘膜可見(jiàn)潰瘍?cè),部分腺體破壞,固有層中大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),粘膜下層水腫;重癥者粘膜結(jié)構(gòu)紊亂,腺體消失,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)至粘膜下層(圖 1-3 A 右)。對(duì)照組小鼠結(jié)腸粘膜完整,腺體排列整齊,未見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖 1-3A 左)。實(shí)驗(yàn)組小鼠結(jié)腸組織學(xué)評(píng)分顯著高于對(duì)照組(圖 1-3 B)。


本文編號(hào):3034221

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